| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0924.1-2014 |
外科植入物 部分和全膝关节假体股骨和胫骨部件 第1部分：分类、定义和尺寸标注 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0928-2014 |
神经外科植入物 预制颅骨板 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY 0945.2-2015 |
医用电气设备 第2部分：带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0956-2014 |
外科植入物 矫形用U型钉 通用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0957.1-2014 |
矫形工具 拧动接头 第1部分：内六角螺钉用扳手 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0957.2-2014 |
矫形工具 拧动接头 第2部分：一字槽、十字槽和十字槽头螺钉用螺丝刀 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0958.1-2014 |
矫形用钻类器械 第1部分:钻头、丝锥和沉头铣刀 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0959-2014 |
脊柱植入物 椎间融合器力学性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0960-2014 |
脊柱植入物 椎间融合器静态轴向压缩沉陷试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0961-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统 组件及连接装置的静态及疲劳性能评价方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0963-2014 |
关节置换植入物 肩关节假体 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0964-2014 |
外科植入物 生物玻璃和玻璃陶瓷材料 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0966-2014 |
外科植入物 金属材料 纯钽 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0966-2014/XG1-2023 |
《外科植入物 金属材料 纯钽》 行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2023-11-22 |
现行 |
| YY/T 0987.4-2016 |
外科植入物磁共振兼容性 第4部分：射频致热试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0988.11-2016 |
外科植入物涂层 第11部分：磷酸钙涂层和金属涂层拉伸试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0988.3-2021 |
外科植入物涂层 第3部分：贻贝黏蛋白材料 |
国家药品监督管理局
|
2022-09-01 |
现行 |
| YY 0989.3-2023 |
手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
国家药品监督管理局
|
2026-07-01 |
即将实施 |
| YY/T 0989.5-2022 |
手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械 |
国家药品监督管理局
|
2023-10-01 |
现行 |
| YY 0989.6-2016 |
手术植入物有源植入医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-01-01 |
现行 |
| YY 0989.7-2017 |
手术植入物有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-01-01 |
现行 |
| YY 1122-2005 |
咬骨钳(剪)通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 1122-2017 |
咬骨钳（剪）通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1127-2006 |
咬骨钳 |
国家食品药品监督管理.
|
2007-05-01 |
作废 |
| YY/T 1133-2020 |
无源外科植入物联用器械 金属骨钻 |
国家药品监督管理局
|
2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1135-2008 |
骨剪 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-01-01 |
现行 |
| YY 1137-2005 |
骨锯通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 1137-2017 |
骨锯通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1141-2017 |
骨凿通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-10-01 |
现行 |
| YY/T 1294.2-2015 |
外科植入物 陶瓷材料 第2部分：氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料 |
国家食品药品监督管理.
|
2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1426.1-2016 |
外科植入物全膝关节假体的磨损 第1部分：载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1426.1-2016/XG1-2023 |
《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第1部分：载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2023-11-22 |
现行 |
| YY/T 1426.2-2016 |
外科植入物全膝关节假体的磨损 第2部分：测量方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1426.2-2016/XG1-2023 |
《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分：测量方法》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2023-11-22 |
现行 |
| YY/T 1428-2016 |
脊柱植入物相关术语 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1429-2016 |
外科植入物 丙烯酸类树脂骨水泥矫形外科用丙烯酸类树脂骨水泥弯曲疲劳性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1430-2016 |
外科植入物用超高分子量聚乙烯 小冲孔试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1431-2016 |
外科植入物 医用级超高分子量聚乙烯纱线 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1445-2016 |
组织工程医疗器械产品术语 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-06-01 |
现行 |
| YY/T 1447-2016 |
外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |