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标准编号	标准名称	发布部门	实施日期	状态
YY 0838-2011/XG1-2020	《微波热凝设备》行业标准第1号修改单	国家食品药品监督管理.	2020-02-21	作废
YY/T 0982-2016	热磁振子治疗设备	国家食品药品监督管理.	2017-01-01	现行
YY 0599-2015	激光治疗设备准分子激光角膜屈光治疗机	国家食品药品监督管理.	2017-01-01	现行
T/CSBME 066-2023	中医数据采集与存储格式要求第1部分：舌象	中国生物医学工程学会	2023-10-01	现行
YY/T 0776-2010	肝脏射频消融治疗设备	国家食品药品监督管理.	2012-06-01	现行
YY/T 0104-2018/XG1-2020	《三棱针》行业标准第1号修改单	国家药品监督管理局	2020-02-21	现行
YY/T 0323-2024	红外热灼治疗设备	国家药品监督管理局	2025-03-01	即将实施
YY 0777-2010	射频热疗设备	国家食品药品监督管理.	2012-06-01	现行
YY/T 1306-2016	熏蒸治疗仪	国家食品药品监督管理.	2017-01-01	现行
YY/T 0697-2016	电动颈腰椎牵引治疗设备	国家食品药品监督管理.	2017-06-01	现行
YY/T 0860-2011	心脏射频消融治疗设备	国家食品药品监督管理.	2013-06-01	现行
DB32/T 3883-2020	心肺运动测试仪呼吸系统通用测试规范	江苏省市场监督管理局	2020-11-13	现行
DB37/T 3884-2020	医用空气加压氧舱安全风险分级管控和事故隐患排查治理体系建设实施指南	山东省市场监督管理局	2020-05-01	现行
GB 12130-1995	医用高压氧舱	国家标准化管理委员.	1996-08-01	作废
GB/T 12130-2005	医用空气加压氧舱	国家质量监督检验检疫.	2006-04-01	作废
GB/T 12130-2020	氧舱	国家市场监督管理总局.	2021-04-01	现行
GB 2024-1987	针炙针		1988-01-01	作废
GB 9706.203-2020	医用电气设备第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求	国家市场监督管理总局.	2023-05-01	现行
GB 9706.206-2020	医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求	国家市场监督管理总局.	2023-05-01	现行
GB 9706.6-1992	医用电气设备微波治疗设备专用安全要求	国家技术监督局	1993-05-01	作废
GB 9706.6-2007	医用电气设备第二部分：微波治疗设备安全专用要求	国家食品药品监督管理.	2008-07-01	作废
TSG R6002-2006	医用氧舱维护管理人员考核大纲	国家质量监督检验检疫.	2006-07-01	作废
YY 0015-1990	功量机	国家医药管理局	1991-04-01	作废
YY 0060-1991	热敷灵	国家医药管理局	1992-09-01	作废
YY 0060-2018	热敷贴（袋）	国家药品监督管理局	2020-05-01	现行
YY 0061-1991	特定电磁波治疗器		1992-09-01	作废
YY/T 0061-2007	特定电磁波治疗器	国家食品药品监督管理.	2008-01-01	作废
YY/T 0061-2007/XG1-2020	《特定电磁波治疗器》行业标准第1号修改单	国家食品药品监督管理.	2020-02-21	作废
YY/T 0061-2021	特定电磁波治疗器	国家药品监督管理局	2023-05-01	现行
YY 0097-1992	磁疗保健杯	国家医药管理局	1993-01-01	废止
YY/T 0104-2018	三棱针	国家食品药品监督管理.	2019-07-01	现行
YY/T 0105-2020	皮内针	国家药品监督管理局	2021-09-01	现行
YY/T 0165-2007	热垫式治疗仪	国家食品药品监督管理.	2008-01-01	作废
YY/T 0165-2016	热垫式治疗仪	国家食品药品监督管理.	2017-06-01	现行
YY 0306-1998	热辐射类治疗设备安全专用要求	国家医药管理局	1998-10-01	作废
YY 0306-2008	热辐射类治疗设备安全专用要求	国家食品药品监督管理.	2010-06-01	作废
YY 0306-2018	热辐射类治疗设备安全专用要求	国家药品监督管理局	2020-06-01	现行
YY 0306-2023	热辐射类治疗设备通用技术要求	国家药品监督管理局	2026-09-15	即将实施
YY/T 0322-2018	高频电灼治疗仪	国家药品监督管理局	2020-04-01	现行
YY/T 0322-2018/XG1-2023	《高频电灼治疗仪》行业标准第1号修改单	国家药品监督管理局	2023-05-01	现行

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C30 医疗器械综合[82]	C31 一般与显微外科器械[198]	C32 眼科与耳鼻咽喉科手术器械[35]	C33 口腔科器械、设备与材料[103]
C35 矫形外科、骨科器械[57]	C36 其他专科器械[66]	C37 医疗设备通用要求[4]	C38 普通诊察器械[13]
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