| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY 0065-2007 |
眼科仪器 裂隙灯显微镜 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY/T 0065-2016 |
眼科仪器 裂隙灯显微镜 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0066-2015 |
眼科仪器 名词术语 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0067-2007 |
微循环显微镜 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
现行 |
| YY 0068-1992 |
医用硬管内窥镜通用技术条件 |
国家医药管理局
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1992-07-01 |
作废 |
| YY 0068.1-2008 |
医用内窥镜 硬性内窥镜 第1部分：光学性能及测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
现行 |
| YY/T 0068.2-2008 |
医用内窥镜 硬性内窥镜 第2部分：机械性能及测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0068.3-2008 |
医用内窥镜 硬性内窥镜 第3部分：标签和随附资料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY 0070-2008 |
食管窥镜 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0070-2018 |
食管窥镜 |
国家药品监督管理局
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2019-09-26 |
现行 |
| YY 0071-2008 |
直肠、乙状结肠窥镜 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0071-2018 |
直肠、乙状结肠窥镜 |
国家药品监督管理局
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2019-09-26 |
现行 |
| YY/T 0283-1995 |
纤维大肠镜 |
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0290.1-2008 |
医用光学人工晶状体 第1部分：术语 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0290.1-2021 |
眼科光学 人工晶状体 第1部分：术语 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY 0290.10-2009 |
眼科光学 人工晶状体 第10部分：有晶体眼人工晶状体 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-21 |
现行 |
| YY 0290.2-2021 |
眼科光学 人工晶状体 第2部分：光学性能及测试方法 |
国家药品监督管理局
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2023-04-01 |
现行 |
| YY 0290.3-2008 |
医用光学人工晶状体 第3部分：机械性能及测试方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-06-01 |
作废 |
| YY 0290.3-2018 |
眼科光学 人工晶状体 第3部分：机械性能及测试方法 |
国家药品监督管理局
|
2020-06-01 |
现行 |
| YY/T 0290.4-2008 |
医用光学人工晶状体 第4部分：标签和资料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0290.4-2022 |
眼科光学 人工晶状体 第4部分：标签和资料 |
国家药品监督管理局
|
2023-07-01 |
现行 |
| YY/T 0290.5-2008 |
医用光学人工晶状体 第5部分：生物相容性 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0290.5-2023 |
眼科光学 人工晶状体 第5部分：生物相容性 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 0290.6-2021 |
眼科光学 人工晶状体 第6部分：有效期和运输稳定性 |
国家药品监督管理局
|
2022-09-01 |
现行 |
| YY 0290.8-2008 |
医用光学人工晶状体 第8部分：基本要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-06-01 |
现行 |
| YY 0290.8-2022 |
眼科光学 人工晶状体 第8部分：基本要求 |
国家药品监督管理局
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2025-11-01 |
即将实施 |
| YY 0476-2004 |
眼内冲洗灌注液 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
废止 |
| YY 0477-2004 |
角膜塑形用硬性透气接触镜 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
作废 |
| YY 0477-2004/XG1-2016 |
《角膜塑形用硬性透气接触镜》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-26 |
作废 |
| YY 0477-2016 |
角膜塑形用硬性透气接触镜 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0500-2021 |
心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片 |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |
| YY/T 0501-2004 |
尿液分析质控物 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0501-2014 |
尿液分析质控物 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY 0579-2016 |
眼科仪器 角膜曲率计 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
作废 |
| YY 0599-2007 |
准分子激光角膜屈光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY/T 0606.15-2023 |
组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法：淋巴细胞增殖试验 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 0619-2017 |
医用内窥镜硬性电凝电切内窥镜 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0627-2008 |
医用电气设备 第2部分：手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0633-2008 |
眼科仪器 间接检眼镜 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0633-2022 |
眼科仪器 间接检眼镜 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |