| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB/T 11417.6-2012 |
眼科光学 接触镜 第6部分：机械性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.7-2012 |
眼科光学 接触镜 第7部分: 理化性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2013-06-01 |
现行 |
| GB/T 11417.7-2012/XG1-2022 |
《眼科光学 接触镜 第7部分: 理化性能试验方法》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
|
2022-07-11 |
现行 |
| GB/T 11417.8-2012 |
眼科光学 接触镜 第8部分：有效期的确定 |
国家质量监督检验检疫.
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2013-06-01 |
作废 |
| GB/T 11417.8-2023 |
眼科光学 接触镜 第8部分：有效期的确定 |
国家市场监督管理总局.
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2024-10-01 |
现行 |
| GB/T 11417.9-2012 |
眼科光学 接触镜 第9部分：紫外和可见光辐射老化试验（体外法） |
国家质量监督检验检疫.
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2013-06-01 |
现行 |
| GB 17342-1998 |
眼科仪器 验光镜片 |
国家质量技术监督局
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1998-01-02 |
作废 |
| GB/T 17342-2009 |
眼科仪器 验光镜片 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-07-01 |
现行 |
| GB 18143-2000 |
眼科仪器 试镜架 |
国家质量监督检验检疫.
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2001-04-01 |
作废 |
| GB/T 18143-2011 |
眼科仪器 试镜架 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-08-01 |
现行 |
| GB/T 20812-2006 |
角膜接触镜附属用品 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-03-01 |
现行 |
| GB 23719-2009 |
眼科光学和仪器 光学助视器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-03-01 |
现行 |
| GB/T 27765-2011 |
SiO2、TiO2、Fe3O4及Al2O3纳米颗粒生物效应的透射电子显微镜检测方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2012-05-01 |
现行 |
| GB/T 28044-2011 |
纳米材料生物效应的透射电子显微镜检测方法通则 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-02-01 |
现行 |
| GB/T 28044-2011E |
纳米材料生物效应的透射电子显微镜检测方法通则（英文版） |
General Ad.
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2012-02-01 |
现行 |
| GB/T 28538-2012 |
眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 兔眼相容性研究试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2012-11-01 |
作废 |
| GB/T 28538-2023 |
眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 兔眼相容性研究试验 |
国家市场监督管理总局.
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2024-10-01 |
现行 |
| GB/T 28539-2012 |
眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 防腐剂的摄入和释放的测定指南 |
国家质量监督检验检疫.
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2012-11-01 |
作废 |
| GB/T 28539-2023 |
眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 防腐剂摄入和释放的测定 |
国家市场监督管理总局.
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2024-10-01 |
现行 |
| GB/T 37864-2019 |
生物样本库质量和能力通用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2019-08-30 |
现行 |
| GB 38455-2019 |
眼科仪器 角膜曲率计 |
国家市场监督管理总局.
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2022-01-01 |
现行 |
| GB/T 38576-2020 |
人类血液样本采集与处理 |
国家市场监督管理总局.
|
2020-03-31 |
现行 |
| GB/T 38735-2020 |
人类尿液样本采集与处理 |
国家市场监督管理总局.
|
2020-11-01 |
现行 |
| GB/T 38736-2020 |
人类生物样本保藏伦理要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2020-11-01 |
现行 |
| GB/T 39766-2021 |
人类生物样本库管理规范 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-10-01 |
现行 |
| GB/T 39767-2021 |
人类生物样本管理规范 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-10-01 |
现行 |
| GB/T 39768-2021 |
人类生物样本分类与编码 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-10-01 |
现行 |
| GB/T 40177-2021 |
光学和光学仪器 眼科学 分度盘刻度 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-12-01 |
现行 |
| GB/T 40352.1-2021 |
人类组织样本采集与处理 第1部分：手术切除组织 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-03-01 |
现行 |
| GB/T 40364-2021 |
人类生物样本库基础术语 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-03-01 |
现行 |
| GB/T 40974-2021 |
核酸样本质量评价方法 |
国家市场监督管理总局.
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2022-06-01 |
现行 |
| GB 9706.19-2000 |
医用电气设备 第2部分：内窥镜设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-01-02 |
作废 |
| GB 9706.218-2021 |
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.271-2022 |
医用电气设备 第2-71部分：功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2026-01-01 |
即将实施 |
| GB 9706.275-2022 |
医用电气设备 第2-75部分：光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2026-01-01 |
即将实施 |
| GB 9706.283-2022 |
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2026-01-01 |
即将实施 |
| SN/T 1095-2002 |
进口医用内窥镜性能检验规程 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-09-01 |
作废 |
| SN/T 1672.7-2013 |
进出口医用设备检验规程 第7部分:医用内窥镜 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-06-01 |
现行 |
| T/GDMDMA 0031-2024 |
医用荧光摄像系统荧光性能检测方法 |
广东省医疗器械管理学.
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2024-02-02 |
现行 |
| WS/T 836-2024 |
手术室医学装备配置标准 |
国家卫生健康委员会
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2024-11-01 |
现行 |