| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| DB32/T 4451.8-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第8部分：正电子发射及X射线计算机断层成像系统（PETCT） |
江苏省市场监督管理局
|
2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.9-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第9部分：正电子发射磁共振成像系统(PETMR) |
江苏省市场监督管理局
|
2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4623-2023 |
急性非感染性输血反应鉴别和处置指南 |
江苏省市场监督管理局
|
2024-01-13 |
现行 |
| DB37/T 3884-2020 |
医用空气加压氧舱安全风险分级管控和事故隐患排查治理体系建设实施指南 |
山东省市场监督管理局
|
2020-05-01 |
现行 |
| DB37/T 3953-2020 |
医疗卫生机构安全风险分级管控体系实施指南 |
山东省市场监督管理局
|
2020-07-08 |
现行 |
| DB37/T 3954-2020 |
医疗卫生机构安全事故隐患排查治理体系实施指南 |
山东省市场监督管理局
|
2020-07-08 |
现行 |
| DB37/T 4166-2020 |
防蓝光眼镜片及相关眼镜产品蓝光透射比要求和试验方法 |
山东省市场监督管理局
|
2020-10-30 |
现行 |
| GA/T 1147-2014 |
车辆驾驶人员血液酒精含量检验实验室规范 |
公安部
|
2014-05-01 |
现行 |
| GA/T 842-2009 |
血液酒精含量的检验方法 |
公安部
|
2009-12-01 |
废止 |
| GA/T 842-2019 |
血液酒精含量的检验方法 |
公安部
|
2019-05-01 |
现行 |
| GB 10035-1994 |
气囊式体外反搏装置 |
国家技术监督局
|
1995-02-01 |
作废 |
| GB 10035-2006 |
气囊式体外反搏装置 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-10-01 |
作废 |
| GB 10035-2017 |
气囊式体外反搏装置 |
国家质量监督检验检疫.
|
2019-07-01 |
现行 |
| GB 10149-1988 |
医用X射线设备术语和符号 |
国家食品药品监督管理.
|
1989-07-01 |
现行 |
| GB 10151-1988 |
医用X射线设备 高压电缆插头、插座技术条件 |
国家技术监督局
|
1989-07-01 |
作废 |
| GB/T 10151-2008 |
医用诊断X射线设备高压电缆插头、插座技术条件 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-10-01 |
现行 |
| GB 10152-1997 |
B型超声诊断设备 |
国家质量监督检验检疫.
|
1998-05-01 |
作废 |
| GB/T 10160-1995 |
医用钳锁合力、脱开力测定方法 |
国家技术监督局
|
1995-01-02 |
作废 |
| GB/T 10162-1988 |
医用钳夹持拉力测定方法 |
国家食品药品监督管.
|
1989-07-01 |
作废 |
| GB 10793-2000 |
医用电气设备 第2部分：心电图机安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-01-02 |
作废 |
| GB 10810-1996 |
眼镜镜片 |
国家技术监督局
|
1997-05-01 |
作废 |
| GB 10810.1-2005 |
眼镜镜片 第1部分：单光和多焦点镜片 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-05-01 |
现行 |
| GB 10810.2-2006 |
眼镜镜片 第2部分:渐变焦镜片 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-02-01 |
现行 |
| GB 10810.3-2006 |
眼镜镜片及相关眼镜产品 第3部分：透射比规范及测量方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-11-01 |
现行 |
| GB 10810.4-2012 |
眼镜镜片 第4部分：减反射膜规范及测量方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-09-01 |
现行 |
| GB 10810.5-2012 |
眼镜镜片 第5部分: 镜片表面耐磨要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-05-01 |
现行 |
| GB 11235-1997 |
VCu宫内节育器 |
国家技术监督局
|
1997-01-02 |
作废 |
| GB 11235-2006 |
VCu宫内节育器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-05-01 |
作废 |
| GB 11239-1989 |
手术显微镜 |
|
1990-01-01 |
作废 |
| GB 11239.1-2005 |
手术显微镜第1部分:要求和试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-07-01 |
现行 |
| GB 11243-2000 |
医用电气设备 第2部分：婴儿培养箱安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-01-02 |
作废 |
| GB 11243-2008 |
医用电气设备 第2部分：婴儿培养箱安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-03-01 |
作废 |
| GB 11244-1989 |
医用纤维内窥镜通用技术条件 |
|
1990-01-01 |
作废 |
| GB 11244-2005 |
医用内窥镜及附件通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-12-01 |
废止 |
| GB 11246-1989 |
人用持续气流吸入式麻醉机技术要求 |
国家食品药品监督管.
|
1990-01-01 |
作废 |
| GB/T 11417.1-2012 |
眼科光学 接触镜 第1部分：词汇、分类和推荐的标识规范 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
现行 |
| GB 11417.2-2012 |
眼科光学 接触镜 第2部分：硬性接触镜 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-12-01 |
现行 |
| GB 11417.2-2012/XG1-2022 |
《眼科光学 接触镜 第2部分：硬性接触镜》国家标准第1号修改单 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-07-13 |
现行 |
| GB 11417.3-2012 |
眼科光学 接触镜 第3部分：软性接触镜 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-12-01 |
现行 |
| GB/T 11417.4-2012 |
眼科光学 接触镜 第4部分：试验用标准盐溶液 |
国家质量监督检验检疫.
|
2013-06-01 |
现行 |