| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB/T 14233.2-2005 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-05-01 |
现行 |
| GB/T 14710-2009 |
医用电器环境要求及试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-05-01 |
现行 |
| GB 14722-1993 |
骨骼式大腿假肢 |
国家技术监督局
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1994-06-01 |
作废 |
| GB 14722-2008 |
组件式髋部、膝部和大腿假肢 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-03-01 |
现行 |
| GB 14723-1993 |
下肢假肢通用件 |
国家技术监督局
|
1994-06-01 |
作废 |
| GB 14723-2008 |
下肢假肢通用件 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-03-01 |
现行 |
| GB 14724-1993 |
硬质假眼 |
国家技术监督局
|
1994-06-01 |
作废 |
| GB/T 14724-2009 |
硬质假眼 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-11-01 |
现行 |
| GB/T 14725-1993 |
下肢假肢结构强度试验方法 |
国家技术监督局
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1994-06-01 |
作废 |
| GB 15213-1994 |
医用电子加速器性能和试验方法 |
国家技术监督局
|
1995-03-01 |
作废 |
| GB 15213-2016 |
医用电子加速器 性能和试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2018-01-01 |
现行 |
| GB/T 15214-1994 |
医用B型超声诊断设备 可靠性试验要求和方法 |
国家技术监督局
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1995-03-01 |
作废 |
| GB/T 15214-2008 |
超声诊断设备可靠性试验要求和方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-10-01 |
现行 |
| GB/T 15476-1995 |
肾功能仪 |
国家技术监督局
|
1995-10-01 |
作废 |
| GB/T 15721.4-2008 |
假肢和矫形器 肢体缺失 第4部分：截肢原因的描述 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-09-01 |
现行 |
| GB/T 15721.5-2008 |
假肢和矫形器 肢体缺失 第5部分：截肢者的临床症状描述 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-09-01 |
现行 |
| GB 15810-1995 |
一次性使用无菌注射器 |
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1996-08-01 |
作废 |
| GB 15810-2001 |
一次性使用无菌注射器 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-02-01 |
作废 |
| GB 15810-2019 |
一次性使用无菌注射器 |
国家市场监督管理总局.
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2020-11-01 |
现行 |
| GB 15811-1995 |
一次性使用无菌注射针 |
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1996-08-01 |
作废 |
| GB 15811-2001 |
一次性使用无菌注射针 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-02-01 |
作废 |
| GB 15811-2016 |
一次性使用无菌注射针 |
国家质量监督检验检疫.
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2018-01-01 |
现行 |
| GB/T 15812-1995 |
医用高分子软管 物理性能试验方法 |
|
1996-08-01 |
作废 |
| GB/T 15812.1-2005 |
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
现行 |
| GB 1588-2001 |
玻璃体温计 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-04-01 |
现行 |
| GB 16174.1-1996 |
心脏起搏器 第一部分:植入式心脏起搏器 |
国家技术监督局
|
1996-10-01 |
作废 |
| GB 16846-1997 |
医用超声诊断设备声输出公布要求 |
国家技术监督局
|
1998-05-01 |
作废 |
| GB/T 16846-2008 |
医用超声诊断设备声输出公布要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-01-01 |
现行 |
| GB/T 16886.1-1997 |
医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南 |
|
1997-12-01 |
作废 |
| GB/T 16886.1-2001 |
医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
作废 |
| GB/T 16886.1-2011 |
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-12-01 |
作废 |
| GB/T 16886.10-2005 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-12-01 |
作废 |
| GB/T 16886.11-1997 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 |
国家技术监督局
|
1997-01-02 |
作废 |
| GB/T 16886.11-2011 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2012-05-01 |
作废 |
| GB/T 16886.11-2021 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
国家市场监督管理总局.
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2022-12-01 |
现行 |
| GB/T 16886.13-2001 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-02-01 |
作废 |
| GB/T 16886.14-2003 |
医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
现行 |
| GB/T 16886.15-2003 |
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 16886.16-2003 |
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 16886.18-2011 |
医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征 |
国家质量监督检验检疫.
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2012-05-01 |
作废 |