标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
GB/T 18375.6-2004 |
假肢-下肢假肢的结构检验-第6部分:辅助结构检验中的加载参数 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-01-01 |
现行 |
GB/T 18375.7-2004 |
假肢-下肢假肢的结构检验-第7部分:试验呈交文件 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-01-01 |
现行 |
GB/T 18375.8-2004 |
假肢-下肢假肢的结构检验-第8部分:检验报告 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-01-01 |
现行 |
GB 18457-2001 |
制造医疗机械用不锈钢针管 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-02-01 |
作废 |
GB 18458.1-2001 |
专用输液器 第1部分:一次性使用精密过滤输液器 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-02-01 |
废止 |
GB 18458.2-2003 |
专用输液器 第2部分: 一次性使用滴定管式输液器 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-01-01 |
废止 |
GB 18458.3-2005 |
专用输液器第3部分:一次性使用避光输液器 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
废止 |
GB 18671-2002 |
一次性使用静脉输液针 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-07-01 |
作废 |
GB 18671-2009 |
一次性使用静脉输液针 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-03-01 |
现行 |
GB 18671-2009/XG1-2023 |
《一次性使用静脉输液针》国家标准第1号修改单 |
国家市场监督管理总局.
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2025-06-01 |
即将实施 |
GB 18671-2009E |
一次性使用静脉输液针(英文版) |
General Ad.
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2010-03-01 |
现行 |
GB/T 18987-2003 |
放射治疗设备 坐标系、运动与刻度 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
GB/T 18987-2015 |
放射治疗设备 坐标、运动与刻度 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-01 |
现行 |
GB/T 18988.1-2003 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第1部分:正电子发射断层成像装置 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
GB/T 18988.1-2013 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第1部分:正电子发射断层成像装置 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-08-01 |
现行 |
GB/T 18988.2-2003 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第2部分:单光子发射 计算机断层装置 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
GB/T 18988.2-2013 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第2部分:单光子发射计算机断层装置 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-08-01 |
现行 |
GB/T 18988.3-2003 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分:伽玛照相机 全身成像系统 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
GB/T 18988.3-2013 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分:伽玛照相机全身成像系统 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-08-01 |
现行 |
GB/T 18989-2003 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
GB/T 18989-2013 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-08-01 |
现行 |
GB/T 18990.1-2003 |
黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分:优孕试纸 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
GB/T 18990.2-2003 |
黄体生成素(LH)检测试纸 第2部分:不孕检测试纸 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
GB/T 18990.3-2003 |
黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分:“安全期”避孕试纸 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-08-01 |
作废 |
GB/T 19042.1-2003 |
医用成像部门的评价及例行试验第3-1部分:X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-07-01 |
现行 |
GB/T 19042.2-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分:乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-08-01 |
现行 |
GB/T 19042.3-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 |
国家标准质量监督检验.
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2005-08-01 |
现行 |
GB/T 19042.4-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-4部分:牙科X射线设备成像性能验收试验 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
现行 |
GB/T 19042.5-2006 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-5部分:X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2007-07-01 |
作废 |
GB/T 19042.5-2022 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-5部分:X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验与稳定性试验 |
国家市场监督管理总局.
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2023-11-01 |
现行 |
GB/T 19042.6-2023 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-6部分:乳腺断层合成成像模式下乳腺摄影X射线设备成像性能验收与稳定性试验 |
国家市场监督管理总局.
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2024-12-01 |
即将实施 |
GB/T 19046-2003 |
医用电子加速器 验收试验和周期检验规程 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-10-01 |
作废 |
GB/T 19046-2013 |
医用电子加速器 验收试验和周期检验规程 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-08-01 |
现行 |
GB 19083-2003 |
医用防护口罩技术要求 |
国家食品药品监督管理.
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2003-04-02 |
作废 |
GB 19192-2003 |
隐形眼镜护理液卫生要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-02-01 |
现行 |
GB 19192-2003/XG1-2007 |
《隐形眼镜护理液卫生要求》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
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2007-01-18 |
现行 |
GB 19335-2003 |
一次性使用血路产品通用技术条件 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-04-01 |
作废 |
GB/T 19335-2022 |
一次性使用血路产品 通用技术条件 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
GB/T 19381-2003 |
丁基橡胶药用瓶塞通用试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-06-01 |
作废 |
GB/T 19381-2015 |
丁基橡胶药用瓶塞物理性能要求与测试 |
国家质量监督检验检疫.
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2015-10-01 |
现行 |