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| 英文名称： |
Additive manufacturing for medical applications—Requirements for control and validation of metal powder-bed electron beam fusion process |
 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.30外科器械和材料 |
| 发布部门： |
国家药品监督管理局 |
| 发布日期： |
2023-09-05 |
| 实施日期： |
2024-09-15
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| 提出单位： |
国家药品监督管理局 |
| 归口单位： |
中国食品药品检定研究院 |
| 主管部门： |
中国食品药品检定研究院 |
| 起草单位： |
天津清研智束科技有限公司、西安赛隆增材技术股份有限公司、上海市医疗器械化妆品审评核查中心、中国食品药品检定研究院、上海交通大学医学院附属第九人民医院 |
| 起草人： |
朱纪磊 赵德陈 范之劲 王金武 刘歆 谢能 何婷 姜歆 韩倩倩 毛歆 郝永强 阚文斌 金园园 赵培 邓亮 |
| 页数： |
16页 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |