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医疗器械细菌内毒素试验方法 重组C因子法

国家标准
标准编号:YY/T 1939-2024 标准状态:即将实施
标准价格:29.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本文件描述了利用重组C因子法检测医疗器械中细菌内毒素含量的试验方法。
本文件适用于对医疗器械进行细菌内毒素的检测。
英文名称:  Test for bacterial endotoxins of medical devices—Recombinant factor C method
标准状态:  即将实施
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.01医疗设备综合
发布部门:  国家药品监督管理局
发布日期:  2024-07-08
实施日期:  2025-07-20  即将实施 距离实施日期还有259
提出单位:  国家药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
起草单位:  山东省医疗器械和药品包装检验研究院、中国食品药品检定研究院、辽宁省医疗器械检验检测院
起草人:  孙令骁 邵安良 余洋 秦越 王小蕾 王诗琪
页数:  12页
出版社:  中国标准出版社
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