33 ICS国际标准分类[11.040医疗设备]-工标网
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 您的位置:工标网 >> 标准分类 >> ICS分类 >> 医药卫生技术 >>11.040 医疗设备
标准编号 标准名称 发布部门 实施日期 状态
 YY/T 0723-2009  医用电气设备 医学数字影像和通讯(DICOM)-放射治疗对象 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0724-2021  双能X射线骨密度仪专用技术条件 国家药品监督管理局 2022-04-01 现行
 YY/T 0726-2009  与无源外科植入物联用的器械 通用要求 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0726-2020  无源外科植入物联用器械 通用要求 国家药品监督管理局 2021-06-01 现行
 YY/T 0727.1-2009  外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分:髓内钉 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0727.2-2009  外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分:锁定部件 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0727.3-2009  外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分:连接器械及髓腔扩大器直径的测量 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0728-2009  外科植入物 术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的用法 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0730-2009  心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0730-2023  心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求 国家药品监督管理局 2024-01-15 现行
 YY 0732-2009  医用氧气浓缩器 安全要求 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0735.1-2009  麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME) 第1部分:用于最小潮气量为250mL的HME 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0735.2-2010  麻醉和呼吸设备 用于加湿人体呼吸气体的热湿交换器(HMEs) 第2部分:用于气管切开术患者的250ml以上潮气量的HMEs 国家食品药品监督管理. 2012-06-01 现行
 YY/T 0736-2009  医用电气设备 DICOM在放射治疗中的应用指南 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0737-2009  医用X射线摄影床专用技术条件 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0738-2009  医用X射线导管床专用技术条件 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0740-2009  医用血管造影X射线机专用技术条件 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0740-2022  医用血管造影X射线机专用技术条件 国家药品监督管理局 2023-05-01 现行
 YY/T 0741-2009  数字化医用X射线摄影系统 专用技术条件 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0741-2018  数字化摄影X射线机专用技术条件 国家药品监督管理局 2019-10-01 现行
 YY/T 0742-2009  胃肠X射线机专用技术条件 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0742-2021  胃肠X射线机专用技术条件 国家药品监督管理局 2022-04-01 现行
 YY/T 0744-2018  移动式C形臂X射线机专用技术条件 国家食品药品监督管理. 2019-01-01 现行
 YY/T 0746-2009  车载X射线机专用技术条件 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0746-2021  车载医用X射线诊断设备专用技术条件 国家药品监督管理局 2022-04-01 现行
 YY/T 0750-2009  超声 理疗设备 0.5MHz~5MHz频率范围内声场要求和测量方法 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0750-2018  超声 理疗设备 0.5 MHz~5MHz频率范围内声场要求和测量方法 国家药品监督管理局 2019-09-26 现行
 YY/T 0751-2009  超声洁牙设备 输出特性的测量和公布 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0752-2009  电动骨组织手术设备 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0752-2016  电动骨组织手术设备 国家食品药品监督管理. 2017-01-01 现行
 YY/T 0753.1-2009  麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分:评价过滤性能的盐试验方法 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0753.2-2009  麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第2部分:非过滤方面 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0754-2009  有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0755-2009  麻醉蒸发器 麻醉剂专用灌充系统 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0758-2009  治疗用激光光纤通用要求 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY 0762-2017  眼科光学囊袋张力环 国家食品药品监督管理. 2018-07-01 现行
 YY/T 0767-2023  彩色超声影像设备通用技术要求 国家药品监督管理局 2024-09-15 现行
 YY/T 0772.4-2022  外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分:氧化指数测试方法 国家药品监督管理局 2023-09-01 现行
 YY/T 0773-2023  眼科B型超声诊断仪通用技术条件 国家药品监督管理局 2024-09-15 现行
 YY/T 0774-2019  超声骨密度仪 国家药品监督管理局 2021-08-01 现行
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