| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0663-2008 |
无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0663.1-2014 |
心血管植入物 血管内装置 第1部分：血管内假体 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0663.1-2021 |
心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0663.2-2016 |
心血管植入物血管内器械第2部分：血管支架 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 0663.3-2016 |
心血管植入物血管内器械 第3部分：腔静脉滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0664-2020 |
医疗器械软件 软件生存周期过程 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY 0666-2008 |
针尖锋利度和强度试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY 0670-2008 |
无创自动测量血压计 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0671-2021 |
医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件 |
国家药品监督管理局
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2024-05-01 |
现行 |
| YY 0671.1-2009 |
睡眠呼吸暂停治疗 第1部分：睡眠呼吸暂停治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0671.2-2011 |
睡眠呼吸暂停治疗 第2部分：面罩和应用附件 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY/T 0672.2-2011 |
内镜器械 第2部分：腹腔镜用剪 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0675-2023 |
眼科仪器 同视机 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 0676-2008 |
眼科仪器 视野计 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0676-2008/XG1-2021 |
《眼科仪器 视野计》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2021-03-09 |
现行 |
| YY/T 0685-2008 |
神经外科植入物 自闭合颅内动脉瘤夹 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0686-2008 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0686-2017 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 0694-2020 |
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0696-2021 |
神经和肌肉刺激器输出特性的测量 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0706-2017 |
乳腺X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 0707-2020 |
移动式摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY 0709-2009 |
医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0718-2009 |
眼科仪器 检影镜 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0718-2009/XG1-2023 |
《眼科仪器 检影镜》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0719.1-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第1部分：术语 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.10-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第10部分：保湿润滑剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
| YY 0719.2-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0719.2-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
国家药品监督管理局
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2025-11-01 |
即将实施 |
| YY/T 0719.3-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第3部分：微生物要求和试验方法及接触镜护理系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.4-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.5-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第5部分：接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0719.6-2020 |
眼科光学 接触镜护理产品 第6部分：有效期测定指南 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0719.7-2011 |
眼科光学 接触镜护理产品 第7部分：生物学评价试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0719.8-2019 |
眼科光学 接触镜护理产品 第8部分：清洁剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2020-10-01 |
现行 |
| YY/T 0719.9-2021 |
眼科光学 接触镜护理产品 第9部分：螯合剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0720-2023 |
一次性使用产包 通用要求 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY 0721-2009 |
医用电气设备 放射性治疗记录与验证系统的安全 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0722-2009 |
医用电气设备 在诊断放射学中用于X-射线管电压非接入式测量的剂量学仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0722-2016 |
医用电气设备在诊断放射学中用于X射线管电压非接入式测量的剂量学仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |