| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 9706.16-2015 |
医用电气设备 第2部分：放射治疗模拟机安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-01 |
作废 |
| GB 9706.17-1999 |
医用电气设备 第2部分：γ 射束治疗设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-01-01 |
作废 |
| GB 9706.17-2009 |
医用电气设备 第2部分：γ射束治疗设备安全专用要求 |
全国医用电器标准化技.
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2010-12-01 |
作废 |
| GB 9706.20-2000 |
医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2001-05-01 |
作废 |
| GB 9706.201-2020 |
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.203-2020 |
医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.206-2020 |
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.208-2021 |
医用电气设备 第2-8部分：能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.211-2020 |
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.217-2020 |
医用电气设备 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.222-2022 |
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2024-05-01 |
现行 |
| GB 9706.229-2021 |
医用电气设备 第2-29部分：放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.283-2022 |
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2026-01-01 |
即将实施 |
| GB 9706.5-2008 |
医用电气设备 第2部分：能量为1MeV至50 MeV电子加速器安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-02-01 |
作废 |
| GB 9706.6-2007 |
医用电气设备 第二部分：微波治疗设备安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2008-07-01 |
作废 |
| TSG R6002-2006 |
医用氧舱维护管理人员考核大纲 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-07-01 |
作废 |
| YY 0060-2018 |
热敷贴（袋） |
国家药品监督管理局
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2020-05-01 |
现行 |
| YY/T 0061-2007 |
特定电磁波治疗器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0061-2007/XG1-2020 |
《特定电磁波治疗器》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2020-02-21 |
作废 |
| YY/T 0061-2021 |
特定电磁波治疗器 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY 0096-2009 |
钴-60远距离治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0096-2019 |
钴-60远距离治疗机 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY/T 0104-2018 |
三棱针 |
国家食品药品监督管理.
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2019-07-01 |
现行 |
| YY/T 0105-2020 |
皮内针 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0165-2007 |
热垫式治疗仪 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0165-2016 |
热垫式治疗仪 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY 0306-2008 |
热辐射类治疗设备安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY 0306-2018 |
热辐射类治疗设备安全专用要求 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY 0306-2023 |
热辐射类治疗设备通用技术要求 |
国家药品监督管理局
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2026-09-15 |
即将实施 |
| YY 0307-2004 |
连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-10 |
现行 |
| YY 0307-2011 |
连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0307-2022 |
激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机 |
国家药品监督管理局
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2025-06-01 |
即将实施 |
| YY/T 0322-2018 |
高频电灼治疗仪 |
国家药品监督管理局
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2020-04-01 |
现行 |
| YY/T 0322-2018/XG1-2023 |
《高频电灼治疗仪》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY 0323-2018 |
红外治疗设备安全专用要求 |
国家药品监督管理局
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2020-04-01 |
现行 |
| YY/T 0324-2019 |
红外乳腺检查仪 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY/T 0332-2011 |
植入式给药装置 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0607-2007 |
医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0637-2013 |
医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY 0649-2008 |
高电位治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |