5 ICS国际标准分类[11.040.50射线照相设备]-工标网
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标准编号 标准名称 发布部门 实施日期 状态
 YY 0310-2005  X射线计算机体层摄影设备通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 作废
 YY/T 0310-2015  X射线计算机体层摄影设备通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2016-01-01 现行
 YY/T 0317-2007  医用治疗X射线机通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2008-01-01 现行
 YY/T 0347-2002  微型医用诊断X射线机通用技术条件 国家药品监督管理局 2003-04-01 作废
 YY/T 0347-2009  微型医用诊断X射线机专用技术条件 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY 0448-2003  超声多普勒胎儿心率仪 国家药品监督管理局 2003-09-01 作废
 YY 0448-2009  超声多普勒胎儿心率仪 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0448-2019  超声多普勒胎儿心率仪 国家药品监督管理局 2020-06-01 现行
 YY 0449-2003  超声多普勒胎儿监护仪 国家药品监督管理局 2003-09-01 作废
 YY 0449-2009  超声多普勒胎儿监护仪 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 作废
 YY/T 0457.1-2003  医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第1部分:入射野尺寸的测定 国家食品药品监督管理 2004-01-01 现行
 YY/T 0457.2-2003  医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第2部分:转换系数的测定 国家食品药品监督管理. 2004-01-01 现行
 YY/T 0457.3-2003  医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第3部分:亮度分布和非均匀性测定 国家食品药品监督管理. 2004-01-01 现行
 YY/T 0457.4-2003  医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第4部分:影像失真的测定 国家食品药品监督管理. 2004-01-01 现行
 YY/T 0457.5-2003  医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第5部分:探测量子效率的测定 国家食品药品监督管理. 2004-01-01 现行
 YY/T 0457.6-2003  医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第6部分:对比度及炫光系数的测定 国家食品药品监督管理. 2004-01-01 现行
 YY/T 0457.7-2003  医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第7部分:调制传递函数的测定 国家食品药品监督管理. 2004-01-01 现行
 YY/T 0479-2004  医用诊断旋转阳极X射线管最大对称辐射野的测定 国家食品药品监督管理. 2005-01-01 现行
 YY/T 0480-2004  诊断X射线成像设备-通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性 国家食品药品监督管理. 2005-01-01 作废
 YY/T 0480-2021  诊断X射线成像设备 通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性 国家药品监督管理局 2022-09-01 现行
 YY/T 0481-2004  医用诊断X射线设备-测定特性用辐射条件 国家食品药品监督管理. 2005-01-01 作废
 YY/T 0481-2016  医用诊断X射线设备测定特性用辐射条件 国家食品药品监督管理. 2017-01-01 现行
 YY/T 0482-2004  医疗诊断用磁共振设备技术要求及试验方法 国家食品药品监督管理. 2005-01-01 废止
 YY/T 0482-2010  医用成像磁共振设备 主要图像质量参数的测定 国家食品药品监督管理. 2012-06-01 作废
 YY/T 0482-2022  医用磁共振成像设备 主要图像质量参数的测定 国家药品监督管理局 2023-05-01 现行
 YY/T 0590.1-2005  医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1部分:量子探测效率的测定 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 作废
 YY/T 0590.1-2018  医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-1部分:量子探测效率的测定 普通摄影用探测器 国家药品监督管理局 2019-11-01 现行
 YY/T 0590.2-2010  医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-2部分:量子探测效率的测定 乳腺X射线摄影用探测器 国家食品药品监督管理. 2012-06-01 现行
 YY/T 0590.3-2011  医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-3部分:量子探测效率的测定 动态成像用探测器 国家食品药品监督管理. 2013-06-01 现行
 YY 0592-2005  高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 作废
 YY 0592-2016  高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统 国家食品药品监督管理. 2018-01-01 现行
 YY/T 0593-2015  超声经颅多普勒血流分析仪 国家食品药品监督管理. 2016-01-01 作废
 YY/T 0593-2022  超声经颅多普勒血流分析仪 国家药品监督管理局 2023-06-01 现行
 YY/T 0608-2007  医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2008-01-01 作废
 YY/T 0608-2013  医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 现行
 YY/T 0609-2007  医用诊断X射线管组件通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2008-01-01 作废
 YY/T 0609-2018  医用诊断X射线管组件通用技术条件 国家药品监督管理局 2019-11-01 现行
 YY/T 0610-2007  医学影像照片观察装置通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2008-01-01 现行
 YY/T 0706-2017  乳腺X射线机专用技术条件 国家食品药品监督管理. 2018-04-01 现行
 YY/T 0707-2020  移动式摄影X射线机专用技术条件 国家药品监督管理局 2021-09-01 现行
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 11.040.30 外科器械和材料[47] 11.040.40 外科植入物、假体和矫形[76] 11.040.50 射线照相设备[116]
 11.040.55 诊断设备[12] 11.040.60 治疗设备[24] 11.040.70 眼科设备[23]
 11.040.99 其他医疗设备[12]    
 
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