| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| T/CSBME 024-2021 |
超声诊断设备可靠性试验方法 |
中国生物医学工程学会
|
2021-03-01 |
现行 |
| T/CSBME 025-2021 |
医疗设备可靠性管理规范 |
中国生物医学工程学会
|
2021-03-01 |
现行 |
| T/CSBME 034-2021 |
X射线计算机体层摄影(CT)系统可靠性设计规范 |
中国生物医学工程学会
|
2021-03-01 |
现行 |
| T/CSBME 075-2023 |
心电干性电极 |
中国生物医学工程学会
|
2024-03-01 |
现行 |
| T/QGCML 2986-2024 |
基于超带宽雷达的导航体动成像系统及方法 |
全国城市工业品贸易中.
|
2024-02-03 |
现行 |
| YY/T 0010-2002 |
口腔X射线机 |
国家药品监督管理局
|
2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0010-2020 |
口内成像牙科X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
|
2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0011-2007 |
X射线摄影暗盒 |
国家食品药品监督管理.
|
2008-01-01 |
现行 |
| YY 0062-1991 |
X射线管组件固有滤过 |
|
1992-09-01 |
作废 |
| YY/T 0062-2004 |
X射线管组件固有滤过的测定 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
现行 |
| YY/T 0064-2004 |
医用诊断旋转阳极X射线管电、热及负载特性 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0064-2016 |
医用诊断X射线管组件电气及负载特性 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY 0093-1992 |
医用X射线影像增强器 |
|
1993-01-01 |
作废 |
| YY/T 0093-2004 |
医用诊断X射线影像增强器 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0093-2013 |
医用诊断X射线影像增强器 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0094-2004 |
医用诊断X射线透视荧光屏 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0094-2013 |
医用诊断X射线透视荧光屏 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0095-2004 |
钨酸钙中速医用增感屏 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0095-2013 |
钨酸钙中速医用增感屏 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0106-2004 |
医用诊断X射线机通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0106-2021 |
医用诊断X射线机通用技术条件 |
国家药品监督管理局
|
2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0110-2009 |
医用超声压电陶瓷材料 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0128-2004 |
医用诊断X射线辐射防护器具 装置及用具 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0128-2023 |
医用诊断X射线辐射防护器具 装置及用具 |
国家药品监督管理局
|
2024-05-01 |
现行 |
| YY/T 0129-2007 |
医用诊断X射线可变限束器通用技术条件 |
国家药品监督管理局
|
2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0196-2005 |
一次性使用心电电极 |
国家食品药品监督管理.
|
2006-12-01 |
现行 |
| YY/T 0197.1-2007 |
医用诊断X射线管 XD1-3/100固定阳极X射线管 |
国家药品监督管理局
|
2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0197.2-2007 |
医用诊断X射线管 XD2-1/85固定阳极X射线管 |
国家食品药品监督管理.
|
2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0197.3-2007 |
医用诊断X射线管 XD3-3.5/100固定阳极X射线管 |
国家药品监督管理局
|
2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0197.4-2007 |
医用诊断X射线管 XD4-2、9/100固定阳极X射线管 |
国家食品药品监督管理.
|
2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0197.5-2007 |
医用诊断X射线管 XD51-20、40/100和XD51-20、40/125旋转阳极X射线管 |
国家食品药品监督管理.
|
2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0202-1995 |
医用X射线体层摄影装置 |
|
1995-05-01 |
作废 |
| YY/T 0202-2004 |
医用诊断X射线体层摄影装置 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
作废 |
| YY 0284-2004 |
氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-01-01 |
废止 |
| YY/T 0291-2007 |
医用X射线设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0291-2016 |
医用X射线设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0292.1-2020 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定 |
国家药品监督管理局
|
2021-03-01 |
现行 |
| YY/T 0292.2-2020 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分：透明防护板 |
国家药品监督管理局
|
2021-03-01 |
现行 |
| YY 0299-2016 |
医用超声耦合剂 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-01-01 |
作废 |
| YY/T 0299-2022 |
医用超声耦合剂 |
国家药品监督管理局
|
2024-07-01 |
现行 |