| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0187-1994 |
医用中心供氧系统通用技术条件 |
国家医药管理局
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1995-05-01 |
现行 |
| YY 0320-2000 |
麻醉机 |
国家药品监督管理局
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2000-10-25 |
作废 |
| YY/T 0338-2023 |
气管切开插管和接头 |
国家药品监督管理局
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2024-07-01 |
现行 |
| YY 0451-2003 |
一次性使用输注泵 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
作废 |
| YY 0451-2010 |
一次性使用便携式输注泵 非电驱动 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0486-2016 |
激光手术专用气管导管标记和随机信息的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0490-2017 |
气管支气管导管规格和标记 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY 0499-2023 |
麻醉和呼吸设备 气管插管用喉镜 |
国家药品监督管理局
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2026-05-01 |
即将实施 |
| YY/T 0506.1-2005 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求 |
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2006-01-01 |
作废 |
| YY/T 0506.1-2023 |
医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：通用要求 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 0506.2-2009 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和性能水平 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0506.2-2016 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
作废 |
| YY/T 0506.3-2005 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第3部分：试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2006-01-01 |
作废 |
| YY/T 0506.4-2005 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分：干态落絮试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2006-01-01 |
作废 |
| YY/T 0506.4-2016 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 0506.5-2009 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分：阻干态微生物穿透试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0506.7-2014 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分：洁净度-微生物试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0506.8-2019 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：产品专用要求 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY 0570-2005 |
医用电气设备第2部分：手术台安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
作废 |
| YY 0570-2013 |
医用电气设备 第2部分：手术台安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY 0571-2005 |
医用电气设备第2部分：医院电动床安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
作废 |
| YY 0571-2013 |
医用电气设备 第2部分：医院电动床安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY 0574.1-2005 |
麻醉和呼吸护理报警信号 第1部分：视觉报警信号 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0574.2-2005 |
麻醉和呼吸护理报警信号 第2部分：听觉报警信号 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0574.3-2005 |
麻醉和呼吸护理报警信号 第3部分：报警应用指南 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0600.1-2007 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第1部分：家用呼吸支持设备 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
现行 |
| YY 0600.2-2007 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第2部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0600.3-2007 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分：急救和转运用呼吸机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
现行 |
| YY 0600.4-2013 |
医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求 第4部分：人工复苏器 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY 0600.5-2011 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第5部分：气动急救复苏器 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0601-2007 |
麻醉气体监护仪 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0635.1-2008 |
吸入式麻醉系统 第1部分：成人麻醉呼吸系统 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0635.1-2013 |
吸入式麻醉系统 第1部分：麻醉呼吸系统 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY 0635.2-2009 |
吸入式麻醉系统 第2部分：麻醉气体净化系统 传递和收集系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0635.3-2009 |
吸入式麻醉系统 第3部分：麻醉气体输送装置 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0636.1-2008 |
医用吸引设备 第1部分：电动吸引设备 安全要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0636.1-2021 |
医用吸引设备 第1部分：电动吸引设备 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY 0636.2-2008 |
医用吸引设备 第2部分：人工驱动吸引设备 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0636.2-2021 |
医用吸引设备 第2部分：人工驱动吸引设备 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0636.3-2021 |
医用吸引设备 第3部分：以真空或正压源为动力的吸引设备 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |