| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 1547.2-2017 |
放射治疗用体位固定装置 第2部分：真空负压垫 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1548-2017 |
放射治疗用胶片剂量测量方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1625-2018 |
移动式X射线计算机体层摄影设备专用技术条件 |
国家药品监督管理局
|
2020-01-01 |
现行 |
| YY 1650-2019 |
X射线图像引导放射治疗设备 性能和试验方法 |
国家药品监督管理局
|
2020-12-01 |
现行 |
| YY/T 1694-2020 |
放射治疗用体表光学摆位设备 性能和试验方法 |
国家药品监督管理局
|
2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1708.1-2020 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第1部分：通用要求 |
国家药品监督管理局
|
2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1708.2-2020 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第2部分：X射线计算机体层摄影设备 |
国家药品监督管理局
|
2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.3-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第3部分：数字化摄影X射线机 |
国家药品监督管理局
|
2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.4-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第4部分：数字减影血管造影X射线机 |
国家药品监督管理局
|
2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.5-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第5部分：乳腺X射线机 |
国家药品监督管理局
|
2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.6-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第6部分：口腔X射线机 |
国家药品监督管理局
|
2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1711-2020 |
放射治疗用门控接口 |
国家药品监督管理局
|
2022-06-01 |
现行 |
| YY/T 1719-2023 |
正电子发射断层成像及磁共振成像设备通用技术要求 |
国家药品监督管理局
|
2026-01-15 |
即将实施 |
| YY/T 1732-2020 |
口腔曲面体层X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
|
2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1757-2021 |
医用冷冻保存箱 |
国家药品监督管理局
|
2023-04-01 |
现行 |
| YY/T 1763-2021 |
医用电气设备 医用轻离子束设备 性能特性 |
国家药品监督管理局
|
2022-10-01 |
现行 |
| YY/T 1766.1-2021 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第1部分: 调制传递函数评价 |
国家药品监督管理局
|
2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1766.2-2021 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第2部分：低对比度分辨率评价 |
国家药品监督管理局
|
2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1766.3-2023 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第3部分：双能量成像与能谱应用性能评价 |
国家药品监督管理局
|
2025-01-01 |
即将实施 |
| YY/T 1766.4-2024 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第4部分：自动曝光控制下的成像性能评价 |
国家药品监督管理局
|
2025-09-01 |
即将实施 |
| YY/T 1796-2021 |
医用干式胶片专用技术条件 |
国家药品监督管理局
|
2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1821-2022 |
X射线计算机体层摄影设备体型特异性剂量估算值计算方法 |
国家药品监督管理局
|
2023-12-01 |
现行 |
| YY/T 1827.1-2022 |
医用电气设备 辐射剂量文件 第1部分:摄影和透视设备辐射剂量结构化报告 |
国家药品监督管理局
|
2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1834-2022 |
X射线血液辐照设备 |
国家药品监督管理局
|
2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1835-2022 |
乳腺正电子发射断层成像装置性能和试验方法 |
国家药品监督管理局
|
2024-01-01 |
现行 |
| YY/T 1861-2023 |
医学影像存储与传输系统软件专用技术条件 |
国家药品监督管理局
|
2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 1862-2023 |
冠状动脉CT影像处理软件专用技术条件 |
国家药品监督管理局
|
2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 1869-2023 |
探测器阵列剂量测量系统 性能和试验方法 |
国家药品监督管理局
|
2024-07-15 |
现行 |
| YY/T 1878-2023 |
正电子发射断层成像装置数字化技术要求 |
国家药品监督管理局
|
2024-07-15 |
现行 |
| YY/T 1901-2023 |
采用机器人技术的骨科手术导航设备要求及试验方法 |
国家药品监督管理局
|
2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 1905-2023 |
轻离子束放射治疗计划剂量计算准确性要求 |
国家药品监督管理局
|
2024-09-15 |
现行 |
| YY 91029-1999 |
400mA医用诊断X射线机 |
|
1999-01-01 |
作废 |
| YY 91099-1999 |
医用X线设备 标志、包装、运输和贮存 |
|
1987-07-01 |
作废 |
| YY 9706.233-2021 |
医用电气设备 第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家药品监督管理局
|
2023-05-01 |
现行 |
| YY 9706.264-2022 |
医用电气设备 第2-64部分：轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家药品监督管理局
|
2025-06-01 |
即将实施 |
| YY 9706.268-2022 |
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家药品监督管理局
|
2025-06-01 |
即将实施 |