| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0130-1993 |
医用X射线设备及用具标准体系表 |
国家医药管理局
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1993-10-01 |
作废 |
| YY 0197.1-1995 |
医用X射线管详细规范 XD1-3/100X射线管 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY/T 0197.1-2007 |
医用诊断X射线管 XD1-3/100固定阳极X射线管 |
国家药品监督管理局
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0197.2-1995 |
医用X射线管详细规范 XD2-1/85X射线管 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY/T 0197.2-2007 |
医用诊断X射线管 XD2-1/85固定阳极X射线管 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0197.3-1995 |
医用X射线管详细规范 XD3-3.5/100X射线管 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY/T 0197.3-2007 |
医用诊断X射线管 XD3-3.5/100固定阳极X射线管 |
国家药品监督管理局
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0197.4-1995 |
医用X射线管详细规范 XD4-2、9/100X射线管 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY/T 0197.4-2007 |
医用诊断X射线管 XD4-2、9/100固定阳极X射线管 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0197.5-1995 |
医用X射线管详细规范 XD51-20、40/100和XD51-20、40/125旋转阳极X射线管 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY/T 0197.5-2007 |
医用诊断X射线管 XD51-20、40/100和XD51-20、40/125旋转阳极X射线管 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0198-1995 |
10mA医用诊断X射线机 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY 0199-1995 |
30mA医用诊断X射线机 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY 0200-1995 |
50mA医用诊断X射线机 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY 0201-1995 |
100mA医用诊断X射线机 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY/T 0202-1995 |
医用X射线体层摄影装置 |
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1995-05-01 |
作废 |
| YY/T 0202-2004 |
医用诊断X射线体层摄影装置 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0291-1997 |
医用X射线设备环境要求及试验方法 |
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2004-04-01 |
作废 |
| YY/T 0291-2007 |
医用X射线设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0291-2016 |
医用X射线设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0292.1-1997 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第一部分:材料衰减性能的测定 |
国家医药管理局
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1997-10-01 |
作废 |
| YY/T 0292.1-2020 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY 0292.2-1997 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第二部分:防护玻璃板 |
国家医药管理局
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1997-10-01 |
作废 |
| YY/T 0292.2-2020 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分：透明防护板 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY 0309-1998 |
医用电气设备 第2部分:X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 |
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1998-09-01 |
作废 |
| YY 0310-1998 |
X射线计算机体层摄影设备通用技术条件 |
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2005-01-01 |
作废 |
| YY 0310-2005 |
X射线计算机体层摄影设备通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0317-2000 |
医用诊断X射线机通用技术条件 |
|
2000-07-01 |
作废 |
| YY/T 0317-2007 |
医用治疗X射线机通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0318-2000 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第3部分：防护服和性腺防护器具 |
国家药品监督管理局
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2000-07-01 |
现行 |
| YY 0319-2000 |
医用电气设备 第二部分：医疗诊断用磁共振设备安全专用要求 |
国家药品监督管理局
|
2001-07-01 |
作废 |
| YY 0319-2008 |
医用电气设备 第2部分: 医疗诊断用磁共振设备安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0347-2002 |
微型医用诊断X射线机通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0347-2009 |
微型医用诊断X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0457.1-2003 |
医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第1部分：入射野尺寸的测定 |
国家食品药品监督管理
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2004-01-01 |
现行 |
| YY/T 0457.2-2003 |
医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第2部分：转换系数的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
现行 |
| YY/T 0457.3-2003 |
医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第3部分：亮度分布和非均匀性测定 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
现行 |
| YY/T 0457.4-2003 |
医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第4部分：影像失真的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
现行 |
| YY/T 0457.5-2003 |
医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第5部分：探测量子效率的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
现行 |
| YY/T 0457.6-2003 |
医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第6部分：对比度及炫光系数的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
现行 |