|
| 英文名称： |
Artificial intelligence medical device—Quality requirements and evaluation—Part 2:General requirements for datasets |
 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.99其他医疗设备 |
| 发布部门： |
国家药品监督管理局 |
| 发布日期： |
2022-07-01 |
| 实施日期： |
2023-07-01
|
| 提出单位： |
国家药品监督管理局 |
| 归口单位： |
全国人工智能医疗器械标准化技术归口单位 |
| 主管部门： |
全国人工智能医疗器械标准化技术归口单位 |
| 起草单位： |
中国食品药品检定研究院、解放军总医院、上海长征医院、中国科学院深圳先进技术研究院、华为技术有限公司、飞利浦(中国)投资有限公司、上海西门子医疗器械有限公司、杭州依图医疗技术有限公司、腾讯医疗健康(深圳)有限公司、上海联影智能医疗科技有限公司等 |
| 起草人： |
王浩、刘士远、何昆仑、郑海荣、李佳戈、詹翊强、孟祥峰、萧毅、葛鑫、刘东泉、颜子夜、钱天翼、丁子建、陆遥、任海萍、柴象飞、周娟、王珊珊、张培芳、梁会营、林浩添 |
| 页数： |
24页 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |