| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0702-2008 |
血细胞分析仪用质控物（品） |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0706-2017 |
乳腺X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 0707-2020 |
移动式摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY 0709-2009 |
医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0710-2009 |
牙科学 聚合物基冠桥材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0711-2009 |
牙科吸潮纸尖 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0712-2009 |
牙科硅酸乙酯结合剂铸造包埋材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0713-2009 |
牙科石膏结合剂铸造包埋材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0714.2-2009 |
牙科学 活动义齿软衬材料 第2部分：长期使用材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0714.2-2016 |
牙科学活动义齿软衬材料 第2部分：长期使用材料 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0715-2009 |
牙科学 银汞合金胶囊 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0716-2009 |
牙科陶瓷 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0717-2009 |
牙科根管封闭材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0717-2023 |
牙科学 根管封闭材料 |
国家药品监督管理局
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2026-09-15 |
即将实施 |
| YY/T 0718-2009 |
眼科仪器 检影镜 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0718-2009/XG1-2023 |
《眼科仪器 检影镜》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0719.1-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第1部分：术语 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.10-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第10部分：保湿润滑剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
| YY 0719.2-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0719.2-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
国家药品监督管理局
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2025-11-01 |
即将实施 |
| YY/T 0719.3-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第3部分：微生物要求和试验方法及接触镜护理系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.4-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.5-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第5部分：接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0719.6-2020 |
眼科光学 接触镜护理产品 第6部分：有效期测定指南 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0719.7-2011 |
眼科光学 接触镜护理产品 第7部分：生物学评价试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0719.8-2019 |
眼科光学 接触镜护理产品 第8部分：清洁剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2020-10-01 |
现行 |
| YY/T 0719.9-2021 |
眼科光学 接触镜护理产品 第9部分：螯合剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0720-2009 |
一次性使用产包 自然分娩用 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0720-2023 |
一次性使用产包 通用要求 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY 0721-2009 |
医用电气设备 放射性治疗记录与验证系统的安全 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0722-2009 |
医用电气设备 在诊断放射学中用于X-射线管电压非接入式测量的剂量学仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0722-2016 |
医用电气设备在诊断放射学中用于X射线管电压非接入式测量的剂量学仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 0723-2009 |
医用电气设备 医学数字影像和通讯（DICOM）-放射治疗对象 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0724-2021 |
双能X射线骨密度仪专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0725-2009 |
牙科设备 给排管路的连接 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0726-2009 |
与无源外科植入物联用的器械 通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0726-2020 |
无源外科植入物联用器械 通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0727.1-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分：髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.2-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分：锁定部件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.3-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |