| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY 0622-2008 |
牙科树脂基窝沟封闭剂 |
6874:1988国.
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2009-12-01 |
现行 |
| YY/T 0624-2016 |
牙科学正畸弹性体附件 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0625-2016 |
牙科学正畸丝 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0626-2008 |
贵金属含量25%～75%的牙科铸造合金 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
现行 |
| YY 0627-2008 |
医用电气设备 第2部分：手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0628-2008 |
牙科设备 图形符号 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0628-2020 |
牙科学 牙科设备图形符号 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0629-2008 |
牙科设备 高容量和中容量吸引系统 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0629-2021 |
牙科学 中央抽吸源设备 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0630-2008 |
牙科学 牙科治疗机 第2部分：供水与供气 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0631-2008 |
牙科材料 色稳定性的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0633-2008 |
眼科仪器 间接检眼镜 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0633-2022 |
眼科仪器 间接检眼镜 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
| YY 0634-2008 |
眼科仪器 眼底照相机 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0634-2022 |
眼科仪器 眼底照相机 |
国家食品药品监督管理.
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2023-07-01 |
现行 |
| YY 0635.1-2013 |
吸入式麻醉系统 第1部分：麻醉呼吸系统 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY 0635.2-2009 |
吸入式麻醉系统 第2部分：麻醉气体净化系统 传递和收集系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0635.3-2009 |
吸入式麻醉系统 第3部分：麻醉气体输送装置 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0636.1-2021 |
医用吸引设备 第1部分：电动吸引设备 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0636.2-2021 |
医用吸引设备 第2部分：人工驱动吸引设备 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0636.3-2021 |
医用吸引设备 第3部分：以真空或正压源为动力的吸引设备 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY 0637-2013 |
医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0639-2019 |
体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 0640-2008 |
无源外科植入物通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0641-2008 |
热分析法测量NiTi合金相变温度的标准方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY 0645-2018 |
连续性血液净化设备 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0646-2008 |
小型蒸汽灭菌器自动控制型 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0646-2015 |
小型蒸汽灭菌器 自动控制型 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
作废 |
| YY/T 0646-2022 |
小型压力蒸汽灭菌器 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY 0647-2008 |
无源外科植入物乳房植入物的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0647-2021 |
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求 |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |
| YY 0649-2008 |
高电位治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0649-2016 |
电位治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2018-06-01 |
现行 |
| YY 0649-2016/XG1-2023 |
《电位治疗设备》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2023-05-01 |
现行 |
| YY 0650-2008 |
妇科射频治疗仪 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-12-01 |
现行 |
| YY 0650-2008/XG1-2018 |
《妇科射频治疗仪》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2018-11-07 |
现行 |
| YY 0650-2022 |
射频消融治疗设备通用技术要求 |
国家药品监督管理局
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2025-11-01 |
即将实施 |
| YY/T 0651.1-2008 |
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第1部分：髋关节磨损试验机的负载和位移参数及相关的试验环境条件 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0651.1-2016 |
外科植入物全髋关节假体的磨损 第1部分：磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0651.2-2020 |
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分：测量方法 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |