| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0452-2003 |
止血钳 |
国家食品药品监督管理.
|
2004-01-01 |
现行 |
| YY/T 0454-2003 |
无菌塑柄手术刀 |
国这食品药品监督管理.
|
2004-01-01 |
作废 |
| YY/T 0454-2008 |
无菌塑柄手术刀 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-01-01 |
现行 |
| YY 0464-2003 |
一次性使用血液灌流器 |
国家食品药品监督管理.
|
2004-01-01 |
作废 |
| YY 0464-2009 |
一次性使用血液灌流器 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
作废 |
| YY 0465-2003 |
一次性使用空心纤维血浆分离器 |
国家食品药品监督局
|
2004-01-01 |
作废 |
| YY 0498.1-2004 |
喉镜连接件 第1部分：常规挂钩型手柄 窥视片接头 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
现行 |
| YY 0498.2-2004 |
喉镜连接件 第2部分：微型电灯 螺纹和常规窥视片的灯座 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
现行 |
| YY 0499-2004 |
麻醉喉镜通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
现行 |
| YY/T 0582.1-2005 |
输液瓶悬挂装置第1部分：一次使用悬挂装置 |
国家食品药品监督管理.
|
2006-12-01 |
现行 |
| YY 0585.1-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分：液路 |
国家食品药品监督管理.
|
2006-12-01 |
作废 |
| YY 0587-2005 |
一次性使用无菌牙科注射针 |
国家食品药品监督管理.
|
2006-12-01 |
作废 |
| YY 0593-2005 |
超声经颅多普勒血液分析仪 |
国家食品药品监督管理.
|
2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0596-2006 |
医用剪 |
国家食品药品监督管理.
|
2007-05-01 |
现行 |
| YY 0598-2006 |
血液透析及相关治疗用浓缩物 |
国家食品药品监督管理.
|
2007-08-01 |
作废 |
| YY/T 0606.15-2023 |
组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法：淋巴细胞增殖试验 |
国家药品监督管理局
|
2024-01-15 |
现行 |
| YY 0645-2018 |
连续性血液净化设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2019-01-01 |
现行 |
| YY 0666-2008 |
针尖锋利度和强度试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-06-01 |
作废 |
| YY 0670-2008 |
无创自动测量血压计 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0672.2-2011 |
内镜器械 第2部分：腹腔镜用剪 |
国家食品药品监督管理.
|
2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0686-2008 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0686-2017 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
|
2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 0720-2023 |
一次性使用产包 通用要求 |
国家药品监督管理局
|
2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 0752-2009 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0752-2016 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0819-2010 |
眼科镊 |
国家食品药品监督管理.
|
2012-06-01 |
现行 |
| YY 0875-2013 |
直线型吻合器及组件 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0877-2013 |
荷包缝合针 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0925-2014 |
会阴剪 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0926-2014 |
医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP)的定量分析 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0927-2014 |
聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）溶出量测定指南 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0953-2020 |
医用羧甲基壳聚糖 |
国家药品监督管理局
|
2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0993-2015 |
医疗器械生物学评价 纳米材料：体外细胞毒性试验（MTT试验和LDH试验 |
国家食品药品监督管理.
|
2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0995-2015 |
人类辅助生殖技术用医疗器械 术语和定义 |
国家食品药品监督管理.
|
2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1015-2016 |
眼用持针钳 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1021-2005 |
拔牙钳 |
国家食品药品监督管理.
|
2006-06-01 |
作废 |
| YY/T 1023-2013 |
子宫颈钳 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 1024-2013 |
输卵管提取钩 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 1030-2003 |
持针钳通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2004-01-01 |
作废 |
| YY/T 1031-2004 |
持针钳 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-11-01 |
作废 |