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第二类医疗器械注册服务规范

国家标准
标准编号:DB31/T 1378-2022 标准状态:现行
标准价格:26.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本文件规定了第二类医疗器械注册服务的总体要求、服务流程、立卷审查要求、技术审评要求、行政审批要求、专家咨询、沟通与服务及文件管理等。本文件适用于上海市医疗器械审批机关和审评机构为注册申请人申报第二类医疗器械(含按医疗器械管理的体外诊断试剂)提供的审评审批服务。
英文名称:  Specification for Class II medical device registration service
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.01医疗设备综合
发布部门:  上海市市场监督管理局
发布日期:  2022-10-28
实施日期:  2023-02-01
提出单位:  上海市药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  上海市社会管理和公共服务标准化技术委员会
起草单位:  上海市药品监督管理局、上海市食品药品安全研究会、上海市医疗器械化妆品审评核查中心、上海市医疗器械检验研究院、上海市生物医学工程学会、上海市医疗器械行业协会
起草人:  郭术廷、王安婷、吴翊、范之劲、孙轶康、黄嘉华、唐民皓、钱虹、仲志真、高惠君、魏俊璟、郏贝尔、徐进、钱心依、孙佳斐、王云龙
页数:  16页
出版社:  中国标准出版社
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