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医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验

国家标准
标准编号:GB/T 16886.11-2021 标准状态:现行
标准价格:59.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本部分规定了评价医疗器械材料导致潜在不良全身反应时的要求,并给出了试验步骤指南。
读者对象:
医疗器械研发机构、生产企业、质量检测机构、监督管理部门的技术人员、管理人员
英文名称:  Biological evaluation of medical devices—Part 11:Tests for systemic toxicity
什么是替代情况? 替代情况:  替代GB/T 16886.11-2011
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.01医疗设备综合
什么是采标情况? 采标情况:  ISO 10993-11:2006
发布部门:  国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
发布日期:  2021-11-26
实施日期:  2022-12-01
提出单位:  国家食品药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
起草单位:  国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
起草人:  由少华、黄经春、孙立魁、王昕、王科镭、刘成虎
页数:  32页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2012-03-01
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