| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0273-2009 |
齿科银汞调合器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0274.1-1995 |
牙科洁刮器械 洁治器 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0274.2-1995 |
牙科洁刮器械 洁治器 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0275-1995 |
银汞合金充填器 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0276-1995 |
水门汀充填器 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0277-1995 |
牙根尖挺 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
现行 |
| YY/T 0278-1995 |
根管充填器 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0279-1995 |
口腔材料生物试验方法 口腔粘膜刺激试验 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0280-1995 |
电热蒸馏水器 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
废止 |
| YY/T 0281-1995 |
口腔科手术器械连接牢固度试验方法 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
现行 |
| YY/T 0282-1995 |
注射针 |
国家医药管理局
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0283-1995 |
纤维大肠镜 |
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0283-2007 |
纤维大肠内窥镜 |
国家食品药品监督管理.
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2008-03-01 |
作废 |
| YY 0284-1996 |
氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件 |
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2004-01-01 |
作废 |
| YY 0284-2004 |
氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
废止 |
| YY 0285.1-1996 |
一次性使用无菌血管内导管及附件 第1部分:通用要求 |
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1991-05-01 |
作废 |
| YY 0285.1-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第1部分：通用要求 |
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1999-10-01 |
作废 |
| YY 0285.1-2004 |
一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
作废 |
| YY 0285.2-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第2部分:造影导管 |
国家药品监督管理局
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1999-10-01 |
现行 |
| YY 0285.3-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第3部分:中心静脉导管 |
国家医药管理局
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1999-10-01 |
作废 |
| YY 0285.4-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第4部分: 球囊扩张导管 |
国家药品监督管理局
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1999-10-01 |
作废 |
| YY 0285.5-1999 |
一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管 |
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1999-10-01 |
作废 |
| YY 0285.5-2004 |
一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
作废 |
| YY 0286-1996 |
一次性使用滴定管式输液器 |
国家医药管理局
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1997-02-01 |
作废 |
| YY 0286.1-2007 |
专用输液器 第1部分:一次性使用精密过滤输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-04-01 |
作废 |
| YY 0286.2-2006 |
专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器 重力输液式 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY 0286.4-2006 |
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
作废 |
| YY 0286.5-2008 |
专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0286.6-2009 |
专用输液器 第6部分：一次性使用流量设定微调式输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0287-1996 |
质量体系 医疗器械 GB/T 19001-ISO 9001应用的专用要求 |
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1996-05-01 |
作废 |
| YY/T 0287-2003 |
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2004-04-01 |
作废 |
| YY/T 0288-1996 |
质量体系 医疗器械 GB/T 19002-ISO 9002应用的专用要求 |
国家医药管理局
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1997-02-01 |
作废 |
| YY/T 0289-1996 |
一次性使用微量采血吸管 |
国家医药管理局
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1997-02-01 |
现行 |
| YY 0290.1-1997 |
人工晶体 第1部分:术语 |
国家医药管理局
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1997-07-01 |
作废 |
| YY/T 0290.1-2008 |
医用光学人工晶状体 第1部分：术语 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY 0290.10-2009 |
眼科光学 人工晶状体 第10部分：有晶体眼人工晶状体 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-21 |
现行 |
| YY 0290.2-1997 |
人工晶体 第2部分:光学性能及其测试方法 |
国家医药管理局
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1997-07-01 |
作废 |
| YY 0290.3-1997 |
人工晶体 第3部分:机械性能及其测试方法 |
国家医药管理局
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1997-07-01 |
作废 |
| YY 0290.3-2008 |
医用光学人工晶状体 第3部分：机械性能及测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY 0290.4-1997 |
人工晶体 第4部分:标签和资料 |
国家医药管理局
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1997-07-01 |
作废 |