| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0608-2007 |
医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0608-2013 |
医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0609-2007 |
医用诊断X射线管组件通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0610-2007 |
医学影像照片观察装置通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0611-2007 |
一次性使用静脉营养输液袋 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY 0612-2007 |
一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针) |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY 0613-2007 |
一次性使用离心袋式血液成分分离器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
现行 |
| YY 0614-2007 |
一次性使用高压造影注射器及附件 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY/T 0615.1-2007 |
标示无菌医疗器械的要求第1部分:最终灭菌医疗器械的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2008-03-01 |
现行 |
| YY/T 0615.2-2007 |
标示“无菌”医疗器械的要求第2部分:无菌加工医疗器械的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2008-03-01 |
现行 |
| YY/T 0616-2007 |
一次性使用医用手套生物学评价要求与试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2008-03-01 |
作废 |
| YY/T 0617-2007 |
一次性使用人体末梢血样采集容器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-03-01 |
作废 |
| YY/T 0618-2007 |
细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验 |
国家食品药品监督管理.
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2008-03-01 |
作废 |
| YY 0619-2007 |
硬性电凝切割内窥镜 |
国家食品药品监督管理.
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2008-03-01 |
作废 |
| YY 0620-2008 |
牙科学铸造金合金 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
现行 |
| YY 0621-2008 |
牙科金属烤瓷修复体系 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0622-2008 |
牙科树脂基窝沟封闭剂 |
6874:1988国.
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2009-12-01 |
现行 |
| YY/T 0623-2008 |
牙科材料可溶出氟的测定方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
现行 |
| YY 0624-2008 |
牙科学正畸产品：正畸弹性体附件 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0625-2008 |
牙科学 正畸产品：正畸丝 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0626-2008 |
贵金属含量25%～75%的牙科铸造合金 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
现行 |
| YY 0627-2008 |
医用电气设备 第2部分：手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0628-2008 |
牙科设备 图形符号 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0629-2008 |
牙科设备 高容量和中容量吸引系统 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0630-2008 |
牙科学 牙科治疗机 第2部分：供水与供气 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0631-2008 |
牙科材料 色稳定性的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0632-2008 |
牙科漂白材料 过氧化物含量的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0633-2008 |
眼科仪器 间接检眼镜 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0634-2008 |
眼科仪器 眼底照相机 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0635.1-2008 |
吸入式麻醉系统 第1部分：成人麻醉呼吸系统 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0635.1-2013 |
吸入式麻醉系统 第1部分：麻醉呼吸系统 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY 0635.2-2009 |
吸入式麻醉系统 第2部分：麻醉气体净化系统 传递和收集系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0635.3-2009 |
吸入式麻醉系统 第3部分：麻醉气体输送装置 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0636.1-2008 |
医用吸引设备 第1部分：电动吸引设备 安全要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0636.2-2008 |
医用吸引设备 第2部分：人工驱动吸引设备 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0636.3-2008 |
医用吸引设备 第3部分：以负压或压力源为动力的吸引设备 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0637-2008 |
医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求 |
国家药品监督管理局
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2009-12-01 |
作废 |
| YY 0637-2013 |
医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0638-2008 |
体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0639-2008 |
体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |