| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY 0697-2008 |
电动牵引床 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0698.10-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.2-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0698.3-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.4-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.5-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0698.6-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.7-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.9-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0699-2008 |
液态化学品防护装备 防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0700-2008 |
血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0701-2008 |
血细胞分析仪用校准物（品） |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0702-2008 |
血细胞分析仪用质控物（品） |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0703-2008 |
超声实时脉冲回波系统性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0704-2008 |
超声脉冲多普勒诊断系统性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0705-2008 |
超声连续波多普勒系统试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0706-2008 |
乳腺X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0707-2008 |
移动式摄影X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0708-2009 |
医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
废止 |
| YY 0709-2009 |
医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0710-2009 |
牙科学 聚合物基冠桥材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0712-2009 |
牙科硅酸乙酯结合剂铸造包埋材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0713-2009 |
牙科石膏结合剂铸造包埋材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0714.1-2009 |
牙科学 活动义齿软衬材料 第1部分：短期使用材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0714.2-2009 |
牙科学 活动义齿软衬材料 第2部分：长期使用材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0715-2009 |
牙科学 银汞合金胶囊 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0716-2009 |
牙科陶瓷 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0717-2009 |
牙科根管封闭材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0718-2009 |
眼科仪器 检影镜 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.1-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第1部分：术语 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0719.2-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.3-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第3部分：微生物要求和试验方法及接触镜护理系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.4-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.5-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第5部分：接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0720-2009 |
一次性使用产包 自然分娩用 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0721-2009 |
医用电气设备 放射性治疗记录与验证系统的安全 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0722-2009 |
医用电气设备 在诊断放射学中用于X-射线管电压非接入式测量的剂量学仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0723-2009 |
医用电气设备 医学数字影像和通讯（DICOM）-放射治疗对象 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0724-2009 |
双能X射线骨密度仪专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0726-2009 |
与无源外科植入物联用的器械 通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |