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人工晶体 第5部分:生物相容性

标准
标准编号:YY 0290.5-1997 标准状态:已作废
标准价格:18.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了人工晶体的生物学评价要求及其测试方法。
本标准适用于是否具有生物相容性的、用来制造人工晶体的试验材料(见3.1).
英文名称:  Intraocular lenses—Part 5:Biocompatibility
标准状态:  已作废
什么是替代情况? 替代情况:  YY 0290.5-2008代替
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C45体外循环、人工脏器、假体装置
什么是采标情况? 采标情况:  ISO/DIS 11979-5-95 IDT
发布部门:  国家医药管理局
发布日期:  1997-05-27
实施日期:  1997-07-01
作废日期:  2010-06-01
提出单位:  国家医药管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学标准化分技术委员会
起草单位:  国家医药管理局医用光学、激光、冷疗设备质量检测中心
起草人:  任晓莉、文燕、甄辉
页数:  13页
出版社:  中国标准出版社
书号:  155066.2-12595
出版日期:  2004-04-23
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目录
前言………………………………………………… Ⅲ
ISO前言 …………………………………………… Ⅳ
1 范围……………………………………………… 1
2 引用标准………………………………………… 1
3 定义……………………………………………… 1
4 人工晶体生物学评价的原则…………………… 2
5 物理— 化学试验 ……………………………… 2
51 目的 …………………………………………… 2
5.2 浸提物和水解稳定性试验…………………… 2
5.3 降解风险……………………………………… 3
5.3.1 光稳定性试验……………………………… 3
5.3.2 Nd-YAG激光照射试验……………………… 3
6 生物学试验……………………………………… 3
6.1 概述…………………………………………… 3
6.2 细胞毒性……………………………………… 3
6.3 遗传毒性……………………………………… 3
6.4 致敏试验……………………………………… 3
6.5 动物植入试验………………………………… 3
附录A(标准的附录) 浸提物和水解稳定性试验………………………………… 4
附录B(标准的附录) 光稳定性试验……………………………………………… 5
附录C(标准的附录) Nd-YAG激光照射试验……………………………………… 6
附录D(标准的附录) 遗传毒性试验……………………………………………… 6
附录E(标准的附录) 致敏试验…………………………………………………… 7
附录F(标准的附录) 动物植入试验……………………………………………… 7

体外循环、人工脏器、假体装置相关标准 第1页 第2页 第3页 
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 YY/T 0338.2-2002 气管切开插管 第2部分:小儿用气管切开插管
 YY/T 0461-2003 麻醉机和呼吸机用呼吸管路
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