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 您的位置:工标网 >> 标准分类 >> 行业分类 >> 医药行业标准(YY)
标准编号 标准名称 发布部门 实施日期 状态
 YY 0099-1993  电动流产吸引器 1993-05-01 作废
 YY 0100-1993  电动吸引器 国家医药管理局 1993-05-01 作废
 YY 0101-1993  脚踏吸引器 国家医药管理局 1993-05-01 作废
 YY 0102-1993  孔式手术无影灯 1993-05-01 作废
 YY 0103-1993  冷光单孔手术灯 1993-05-01 作废
 YY 0104-1993  三棱针 国家医药管理局 1993-05-01 作废
 YY 0105-1993  揿针 国家医药管理局 1993-05-01 作废
 YY/T 0106-1993  医用诊断X射线机通用技术条件 1993-05-01 作废
 YY/T 0106-2004  医用诊断X射线机通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2005-11-01 作废
 YY/T 0106-2008  医用诊断X射线机通用技术条件 国家食品药品监督管理. 2010-01-01 作废
 YY 0107-1993  A型脉冲反射式超声诊断设备 1993-05-01 作废
 YY 0107-2005  眼科A型超声测量仪 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 作废
 YY/T 0107-2015  眼科A型超声测量仪 国家食品药品监督管理. 2016-01-01 现行
 YY 0108-1993  M型脉冲反射式超声诊断设备 国家医药管理局 1993-05-01 作废
 YY/T 0108-2008  超声诊断设备M模式试验方法 国家食品药品监督管理. 2009-12-01 现行
 YY/T 0109-1993  超声雾化器通用技术条件 1993-05-01 作废
 YY 0109-2003  医用超声雾化器 国家食品药品监督管理. 2004-01-01 作废
 YY/T 0109-2013  医用超声雾化器 国家食品药品监督管理. 2014-10-01 现行
 YY/T 0110-1993  医用超声压电陶瓷材料 国家医药管理局 1993-05-01 作废
 YY/T 0110-2009  医用超声压电陶瓷材料 国家食品药品监督管理. 2010-12-01 现行
 YY/T 0111-1993  超声多普勒换能器技术要求和试验方法 1993-05-01 作废
 YY/T 0111-2005  超声多普勒换能器技术要求和试验方法 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 现行
 YY/T 0112-1993  模拟口腔环境冷热疲劳试验方法 国家医药管理局 1993-05-01 现行
 YY/T 0113-1993  牙科复合树脂耐磨耗性能测试方法 国家医药管理局 1993-05-01 作废
 YY/T 0113-2015  牙科学 复合树脂耐磨耗性能测试方法 国家食品药品监督管理. 2016-01-01 现行
 YY 0114-1993  医用输液 国家医药管理局 1993-05-01 作废
 YY/T 0114-2008  医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料 国家食品药品监督管理. 2010-01-01 现行
 YY 0115-1993  一次性使用采血器 国家医药管理局 1993-05-01 废止
 YY 0116-1993  医用房间空气调节器 1993-05-01 作废
 YY 0117.1-1993  外科植入物 骨关节假体锻、铸件 TC4 钛合金锻件 1993-05-01 作废
 YY 0117.1-2005  外科植入物 骨关节假体锻、铸件 Ti6Al4V钛合金锻件 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 现行
 YY 0117.2-1993  外科植入物 骨关节假体锻、铸件 ZTiAl5V4 钛合金锻件 1993-05-01 作废
 YY 0117.2-2005  外科植入物 骨关节假体锻、铸件 ZTi6Al4V钛合金铸件 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 现行
 YY 0117.3-1993  外科植入物 骨关节假体锻、铸件 钴铬钼合金铸件 1993-05-01 作废
 YY 0117.3-2005  外科植入物 骨关节假体锻、铸件 钴铬钼合金铸件 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 现行
 YY 0118-1993  髋关节假体 1993-05-01 作废
 YY 0118-2005  髋关节假体 国家食品药品监督管理. 2006-12-01 作废
 YY 0119-1993  金属矫形用钉 1993-05-01 作废
 YY 0119-2002  骨接合植入物 金属矫形用钉 国家药品监督管理局 2003-04-01 作废
 YY/T 0119.1-2014  脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分:通用要求 国家食品药品监督管理. 2015-07-01 现行
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