标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
GB/T 12417.1-2008 |
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分:骨接合植入物特殊要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-02-01 |
现行 |
GB/T 12417.2-2008 |
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第2部分:关节置换植入物特殊要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-02-01 |
现行 |
YY 0341.1-2020 |
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分:骨接合植入物特殊要求 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
YY 0341.2-2020 |
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分:脊柱植入物特殊要求 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
YY/T 0640-2008 |
无源外科植入物通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
YY/T 0640-2016 |
无源外科植入物通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
YY 0647-2008 |
无源外科植入物乳房植入物的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
YY/T 0647-2021 |
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求 |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |
YY/T 0663-2008 |
无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
YY/T 0726-2009 |
与无源外科植入物联用的器械 通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
YY/T 0726-2020 |
无源外科植入物联用器械 通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
YY/T 0919-2014 |
无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
YY/T 0919-2014/XG1-2023 |
《无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》 行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2023-11-22 |
现行 |
YY/T 0920-2014 |
无源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
YY/T 0954-2015 |
无源外科植入物 Ⅰ型胶原蛋白植入剂 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
YY/T 0965-2014 |
无源外科植入物 人工韧带专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
YY/T 1133-2020 |
无源外科植入物联用器械 金属骨钻 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
YY/T 1457-2016 |
无源外科植入物 硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质测定方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |