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医疗器械软件 软件生存周期过程

国家标准
标准编号:YY/T 0664-2020 标准状态:现行
标准价格:68.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准为医疗器械软件规定了生存周期要求。
本标准中描述的一组过程、活动和任务,为医疗器械软件生存周期过程建立了共同的框架。
本标准适用于医疗器械软件的开发和维护。医疗器械软件包括本身是医疗器械的软件或是最终医疗器械的嵌入部分或组成部分的软件。
本标准描述了预期应用于软件的过程,该类软件可在处理器上执行或通过在处理器上运行的其他软件(例如解释器)执行。
无论使用何种持久存储设备存储软件(例如:硬盘、光盘、永久内存或闪存),本标准均适用。无论使用何种交付方法交付软件[例如:通过网络或电子邮件传输,或光盘、闪存或带电可擦除编程只读存储器(EEPROM)等物理移送],本标准均适用。
软件交付方法本身不视为医疗器械软件。本标准不覆盖医疗器械的确认和最终发布,即使该医疗器械完全由软件组成。
英文名称:  Medical device software—Software life cycle processes
什么是替代情况? 替代情况:  替代YY/T 0664-2008
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
什么是ICS分类?  ICS分类:  11.040.01;35.240.80
发布部门:  国家药品监督管理局
发布日期:  2020-09-27
实施日期:  2021-09-01
提出单位:  国家药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会(SAC/TC 221)
起草单位:  北京国医械华光认证有限公司、中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、北京怡和嘉业医疗科技股份有限公司、东软医疗系统股份有限公司等
起草人:  刘荣敏、吕建英、郑佳、彭亮、陈兴文、王志强、李勇、殷骏、高云琼、李学勇、陈宽、李朝晖、王美英、许慧雯、陈蓓、严佳玲、杨智明、王少康、邵玉波、韦晓洁
页数:  68页【胶订-大印张】
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2020-11-01
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