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直接式阻抗血流图仪

国家标准
标准编号:YY/T 1078-2008 标准状态:现行
标准价格:18.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
自本标准实施之日起,YY 91078-1999废止。
本标准是YY 91078-1999《直接式阻抗血流图仪》的修订版。
本标准规定了该仪器的基本参数、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。
该仪器主要用于脑、肢体、内脏等血流图检查,供临床诊断或生理研究之用。
本标准适用于直接式阻抗血流图仪。
本标准与YY 91078-1999主要差异如下:
——安全要求修改为按GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:通用安全要求》和YY 0505-2005《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》执行;
——环境试验要求修改为按GB/T 14710-1993《医用电气设备环境要求及试验方法》执行;
——删除了原标准中技术要求的非技术内容2.1、2.16~2.20。
——更新了过时的引用标准。
英文名称:  Direct impedance blood flow recorder
什么是替代情况? 替代情况:  替代YY 91078-1999
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C39医用电子仪器设备
什么是ICS分类?  ICS分类:  ICS
 医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.50射线照相设备
发布部门:  国家食品药品监督管理局
发布日期:  2008-04-25
实施日期:  2009-06-01
提出单位:  全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
什么是归口单位? 归口单位:  全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
主管部门:  国家食品药品监督管理局
起草单位:  上海市医疗器械检测所
起草人:  俞及
页数:  平装16开/页数:12/字数:18千字
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2009-06-01
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前言
本标准是YY91078-1999《直接式阻抗血流图仪》的修订版。
本标准与YY91078—1999主要差异如下:
———安全要求修改为按GB9706.1—2007《医用电气设备 第1部分:通用安全要求》和YY0505—2005《医用电气设备 第12部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》执行;
———环境试验要求修改为按GB/T14710—1993《医用电气设备环境要求及试验方法》执行;
———删除了原标准中技术要求的非技术性内容2.1、2.16~2.20。
———更新了过时的引用标准。
自本标准实施之日起,YY91078—1999废止。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。
本标准起草单位:上海市医疗器械检测所。
本标准主要起草人:俞及。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———ZBC39002—1986;
———YY91078—1999。
目录
前言Ⅲ
1 范围1
2 规范性引用文件1
3 基本参数1
4 技术要求1
5 试验方法3
6 检验规则7
7 标志、包装、运输、贮存8
引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191—2008 包装储运图示标志
GB9706.1—2007 医用电气设备 第1部分:通用安全要求(IEC60601-1:1988,IDT)
GB/T14710—1993 医用电气设备环境要求及试验方法
YY0505—2005 医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验(IEC60601-1-2:2001,IDT)

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