| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YBB00362003-2015 |
钠钙玻璃管制药瓶 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00362004-2015 |
玻璃颗粒在98℃耐水性测定法和分级 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00372003-2015 |
抗生素瓶用铝塑组合盖 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00372004-2015 |
砷、锑、铅、镉浸出量测定法 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00382003-2015 |
口服液瓶用撕拉铝盖 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00382004-2015 |
抗机械冲击测定法 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00392003-2015 |
外用液体药用高密度聚乙烯瓶 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00392004-2015 |
直线度测定法 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00402003-2015 |
输液瓶用铝塑组合盖 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00402004-2015 |
药用陶瓷吸水率测定法 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YBB00412004-2015 |
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2015-12-01 |
现行 |
| YY/T 0148-2006 |
医用胶带 通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY/T 0148-2006/XG1-2020 |
《医用胶带 通用要求》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2020-02-21 |
现行 |
| YY 0308-2004 |
医用透明质酸钠凝胶 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0308-2015 |
医用透明质酸钠凝胶 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0314-2021 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0330-2015 |
医用脱脂棉 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0331-2006 |
脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY 0450.1-2003 |
一次性使用无菌血管内导管辅件第1部分：导引器械 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-09-01 |
作废 |
| YY/T 0450.2-2003 |
一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分：套针外周导管管塞 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
现行 |
| YY 0450.3-2007 |
一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY/T 0450.3-2016 |
一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY 0451-2003 |
一次性使用输注泵 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
作废 |
| YY 0451-2010 |
一次性使用便携式输注泵 非电驱动 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0471.1-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第1部分：液体吸收性 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
现行 |
| YY/T 0471.2-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第2部分：透气膜敷料水蒸气透过率 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
现行 |
| YY/T 0471.3-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第3部分：阻水性 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
现行 |
| YY/T 0471.4-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第4部分:舒适性 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
现行 |
| YY/T 0471.5-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第5部分:阻菌性 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
作废 |
| YY/T 0471.5-2017 |
触性创面敷料试验方法 第5部分：阻菌性 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0471.6-2004 |
接触性创面敷料试验方法 第6部分:气味控制 |
国家标准局
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2005-01-01 |
现行 |
| YY/T 0472.1-2004 |
医用非织造敷布试验方法 第1部分:敷布生产用非织造布 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
现行 |
| YY/T 0472.2-2004 |
医用非织造敷布试验方法 第2部分:成品敷布 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
现行 |
| YY 0594-2006 |
外科纱布敷料通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY/T 0617-2021 |
一次性使用人体末梢血样采集容器 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0729.1-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第1部分：搭接-剪切拉伸承载强度 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0729.2-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第2部分：T-剥离拉伸承载强度 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0729.3-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第3部分：拉伸强度 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0729.4-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第4部分：伤口闭合强度 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0852-2011 |
一次性使用无菌手术膜 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |