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医疗器械临床调查

标准
标准编号:YY/T 0297-1997 标准状态:现行
标准价格:18.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准用于以人体为对象,对需评价临床性能的医疗器械进行临床调查;
本标准规定了医疗器械是否达到主办人所预期的性能(安全性与有效性)所开展的临床调查并形成文件的要求,确定在正常使用条件下不希望有的副作用,并根据器械预期性能对其可接受的风险做出评价;
本标准提供了临床调查的组织、设计、生效、数据收集、出具文件与实施的详细书面程序框架。
英文名称:  Clinical investigation of medical devices
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
什么是采标情况? 采标情况:  ISO 14155-96 IDT
发布部门:  国家医药管理局
发布日期:  1997-08-27
实施日期:  1998-01-01
提出单位:  国家医药管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
起草单位:  国家医药管理局医疗器械行政监督司、国家医药管理局医用高分子产品质量检测中心
起草人:  吴平、常骅、吕建民、田青
页数:  13页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  1998-01-01
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