制药企业零碳工厂建设规范 |
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| 标准编号：DB32/T 5371-2026 |
标准状态：现行 |
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| 标准价格：38.0 元 |
客户评分：  |
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立即购买工即可享受本标准状态变更提醒服务！ |
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本文件规定了制药企业零碳工厂实施的工作原则、基本要求及实施流程、准备阶段、实施阶段、声明阶段的要求。
本文件适用于生产制造类制药企业零碳工厂的建设。 |
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| 英文名称： |
Construction specification of zero?carbon factory for pharmaceutical enterprises |
 中标分类： |
环境保护>>环境保护综合>>Z04基础标准与通用方法 |
| ICS分类： |
环保、保健与安全>>环境保护>>13.020.01环境和环境保护综合 |
| 发布部门： |
江苏省市场监督管理局 |
| 发布日期： |
2026-04-03 |
| 实施日期： |
2026-05-03
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| 提出单位： |
江苏省药品监督管理局 |
| 归口单位： |
江苏省医药标准化技术委员会 |
| 起草单位： |
赫力昂（苏州）制药有限公司、环保桥（上海）环境技术有限公司、必维认证（北京）有限公司 |
| 起草人： |
汤建坚、孟育怡、胡明生、谢建龙、高志文、薛瀚深、骆士心、杨希、高远、张子潇、杨沁、田品、邓丹 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |
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本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由江苏省药品监督管理局提出并组织实施。
本文件由江苏省医药标准化技术委员会归口。
本文件起草单位：赫力昂（苏州）制药有限公司、环保桥（上海）环境技术有限公司、必维认证（北京）有限公司。
本文件主要起草人：汤建坚、孟育怡、胡明生、谢建龙、高志文、薛瀚深、骆士心、杨希、高远、张子潇、杨沁、田品、邓丹。 |
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前言 Ⅲ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 工作原则 2
5 基本要求 3
6 实施流程 3
7 准备阶段 3
8 核算与改进阶段 4
9 声明阶段 6
附录 A（资料性） 技术改进方案与实施 8
参考文献 12 |
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下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
ISO 14064 1 温室气体 第 1 部分∶组织层面对温室气体排放和清除的量化和报告的规范及指南（Greenhouse gases—Part 1： Specification with guidance at the organization level for quantification and reporting of greenhouse gas emissions and removals） |
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