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医疗保健产品灭菌 生物指示物 第7部分:选择、使用和结果判断指南

国家标准
标准编号:GB/T 18281.7-2024 标准状态:即将实施
标准价格:86.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本文件提供了应用于灭菌过程的开发、确认和常规监测时,对生物指示物的选择、使用和结果判断的指南。
本文件适用于所有的生物指示物。
本文件未考虑那些仅靠物理方式去除微生物的过程,如过滤法。本文件不适用于各种组合过程的使用,如清洗消毒器或者管道的冲洗和汽蒸。本文件未规定用于在大气压下对隔离器和室内生物去污过程的汽化过氧化氢过程进行监测的生物指示物的选择和使用的要求。
本文件不适用于液体浸泡灭菌过程。
英文名称:  Sterilization of health care products—Biological indicators—Part 7:Guidance for the selection,use and interpretation of results
标准状态:  即将实施
什么是替代情况? 替代情况:  替代GB/T 19972-2018
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C47公共医疗设备
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>消毒和灭菌>>11.080.01消毒和灭菌综合
什么是采标情况? 采标情况:  ISO 11138-7:2019 IDT
发布部门:  国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
发布日期:  2024-09-29
实施日期:  2025-10-01  即将实施 距离实施日期还有319
提出单位:  国家药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC 200)
起草单位:  泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所、瑞惜康(苏州)医疗科技有限公司、绍兴福清卫生用品有限公司、嘉兴高是灭菌技术有限公司、强生(苏州)医疗器材有限公司
起草人:  翁辉、吴伟荣、钟静、林曼婷、刘雪美、胡嘉俊、刘应红、刘文一
页数:  56页
出版社:  中国标准出版社
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