洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级 |
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标准编号:GB/T 25915.1-2010 |
标准状态:已作废 |
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标准价格:49.0 元 |
客户评分: |
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GB/T25915的本部分划分洁净室及相关受控环境的空气洁净度等级仅依据其内的空气悬浮粒子浓度,该浓度系指粒径大于或等于阈值(低限)粒径的粒子总数,规定的阈值(低限)粒径为0.1μm~5μm。
本部分未设立0.1μm~5μm 规定粒径以外粒子总数的洁净度等级。但可以用U 描述符和M 描述符,分别表述超微粒子(<0.1μm)和大粒子(>5μm)的总数。
本部分不能用于描述空气悬浮粒子的物理、化学、放射性或存活特性。 |
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英文名称: |
Cleanrooms and associated controlled environments—Part 1:Classification of air cleanliness |
标准状态: |
已作废 |
替代情况: |
被GB/T 25915.1-2021代替 |
中标分类: |
医药、卫生、劳动保护>>劳动安全技术>>C70工业防尘防毒技术 |
ICS分类: |
13.040.35 |
采标情况: |
ISO 14644-1:1999 IDT |
发布部门: |
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
发布日期: |
2011-01-14 |
实施日期: |
2011-05-01
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作废日期: |
2022-03-01
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首发日期: |
2011-01-14 |
提出单位: |
全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319) |
归口单位: |
全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319) |
主管部门: |
全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319) |
起草单位: |
中国电子工程设计院、苏州市洁净室科技促进中心、中国药品生物制品检定所等 |
起草人: |
严德隆、范存养、白东亭、陈霖新、侯忆、蒋家明、苏钢民、姜伟康、冯晓明、张立海、金真、杨一心、叶荃 |
页数: |
28页 |
出版社: |
中国标准出版社 |
出版日期: |
2011-05-01 |
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GB/T25915《洁净室及相关受控环境》分为八个部分:
———第1部分:空气洁净度等级;
———第2部分:证明持续符合GB/T25915.1的检测与监测技术条件;
———第3部分:检测方法;
———第4部分:设计、建造、启动;
———第5部分:运行;
———第6部分:词汇;
———第7部分:隔离装置(洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境);
———第8部分:空气分子污染分级。
本部分为GB/T25915的第1部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分使用翻译法等同采用ISO14644-1:1999《洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级》。
本部分由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC319)提出并归口。
本部分由中国电子工程设计院、苏州市洁净室科技促进中心、中国药品生物制品检定所负责起草,浙江盾安机电科技有限公司、江苏姑苏净化科技有限公司、江苏苏净科技有限公司、苏净集团苏州安泰空气技术有限公司、中国石化集团上海工程有限公司、上海三现净化装饰工程有限公司、爱思克空气系统产品(苏州)有限公司、苏州市碧海永乐净化科技有限公司、南京埃科净化技术有限公司、深圳市丽风空调净化技术有限公司参加起草。
本部分主要起草人:严德隆、范存养、白东亭、陈霖新、侯忆、蒋家明、苏钢民、姜伟康、冯晓明、张立海、金真、杨一心、叶荃。 |
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前言 Ⅲ
引言 Ⅳ
1 范围 1
2 术语和定义 1
3 等级 3
4 等级的证实 4
附录A (资料性附录) 洁净度等级表1的图示 6
附录B(规范性附录) 采用光散射离散粒子计数器测定粒子洁净度等级 7
附录C (规范性附录) 粒子浓度数据的统计处理 10
附录D (资料性附录) 分级计算实例 12
附录E (资料性附录) 超出分级粒径阈值范围的粒子计径和计数 16
附录F(资料性附录) 序贯采样法 18
参考文献 21 |
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