| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| DB12/T 1005-2020 |
数字减影血管造影机X射线设备质量控制检测规范 |
天津市市场监督管理委.
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2021-01-16 |
现行 |
| DB13/T 1283.5-2010 |
医学影像学诊疗技术标准 第5部分:脑血管疾病医学影像学诊疗技术指南 |
河北省质量技术监督局
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2010-10-10 |
现行 |
| DB22/T 3204-2020 |
脑血管造影术操作规范 |
吉林省市场监督管理厅
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2020-12-30 |
现行 |
| DB31/ 840-2014 |
数字减影血管造影（DSA)X射线设备质量控制检测规范 |
上海市质量技术监督局
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2014-12-01 |
作废 |
| DB31/T 840-2020 |
数字减影血管造影（DSA）X射线设备质量控制检测规范 |
上海市市场监督管理局
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2020-11-01 |
现行 |
| DB32/T 4451.3-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第3部分：医用血管造影X射线机（DSA） |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB33/T 918.3-2021 |
血液信息系统基本建设规范 第3部分：医疗机构临床用血管理信息系统基本功能规范 |
浙江省市场监督管理局
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2021-09-09 |
现行 |
| GB 11233-1989 |
小血管持针钳 |
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1990-01-01 |
作废 |
| GB 12279-2008 |
心血管植入物 人工心脏瓣膜 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-12-01 |
现行 |
| GB/T 15812.1-2005 |
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
现行 |
| GB/T 19042.3-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分：数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 |
国家标准质量监督检验.
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2005-08-01 |
现行 |
| GB/T 25304-2010 |
非血管自扩张金属支架专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2011-05-01 |
现行 |
| GB/T 26237.9-2014 |
信息技术 生物特征识别数据交换格式 第9部分：血管图像数据 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-12-01 |
作废 |
| GB/T 26237.9-2022 |
信息技术 生物特征识别数据交换格式 第9部分：血管图像数据 |
国家市场监督管理总局.
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2023-07-01 |
现行 |
| GB/T 26937.9-2014 |
信息技术 生物特征识别数据交换格式 第9部分：血管图像数据 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-12-01 |
现行 |
| GB/T 39381.1-2020 |
心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分：通用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2021-12-01 |
现行 |
| GB/T 40694.9-2022 |
信息技术 用于生物特征识别系统的图示、图标和符号 第9部分：血管应用 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
| JJG(苏)70-2007 |
数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源检定规程 |
江苏省质量技术监督局
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2007-05-01 |
现行 |
| JJG 1067-2011 |
医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源 |
国家质量监督检验检疫.
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2011-09-14 |
现行 |
| JY 244-1987 |
肺血管注射切片技术条件 |
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2002-05-01 |
现行 |
| JY 245-1987 |
肾血管注射切片技术条件 |
|
2002-05-01 |
现行 |
| SF/T 0067-2020 |
尸体多层螺旋计算机体层成像（MSCT）血管造影操作规程 |
司法部
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2020-05-29 |
现行 |
| T/CSBME 002-2017 |
医用非血管内导管弯曲性能试验方法 |
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现行 |
| T/ZHCA 008-2019 |
眼霜类化妆品眼刺激性试验体外测试方法--鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验 |
浙江省保健品化妆品行.
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2020-02-20 |
现行 |
| WS/T 224-2002 |
真空采血管及其添加剂 |
卫生部
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2002-07-01 |
作废 |