| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| DB31/T 1411-2023 |
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒数字化编码规则 |
上海市市场监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
| DB51/T 2022-2015 |
动物尿液中β-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒 使用通则 |
四川省质量技术监督局
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2016-01-01 |
废止 |
| DB51/T 2024-2015 |
饲料中β-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒 使用通则 |
四川省质量技术监督局
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2016-01-01 |
废止 |
| GA/T 1666-2019 |
法庭科学 吗啡尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）通用技术要求 |
公安部
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2019-12-01 |
现行 |
| GA/T 1667-2019 |
法庭科学 吗啡/甲基安非他明唾液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）通用技术要求 |
公安部
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2019-12-01 |
现行 |
| GA/T 1668-2019 |
法庭科学 可卡因尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求 |
公安部
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2019-12-01 |
现行 |
| GA/T 1692-2020 |
法庭科学 甲基安非他明尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）通用技术要求 |
公安部
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2020-08-01 |
现行 |
| GB/T 37868-2019 |
核酸检测试剂盒溯源性技术规范 |
国家市场监督管理总局.
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2019-08-30 |
现行 |
| GB/T 37871-2019 |
核酸检测试剂盒质量评价技术规范 |
国家市场监督管理总局.
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2019-08-30 |
现行 |
| GB/T 40966-2021 |
新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求 |
国家市场监督管理总局.
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2022-03-01 |
现行 |
| GB/T 40982-2021 |
新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求 |
国家市场监督管理总局.
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2022-03-01 |
现行 |
| GB/T 40983-2021 |
新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒质量评价要求 |
国家市场监督管理总局.
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2022-03-01 |
现行 |
| GB/T 40984-2021 |
新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒质量评价要求 |
国家市场监督管理总局.
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2022-03-01 |
现行 |
| GB/T 40999-2021 |
新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求 |
国家市场监督管理总局.
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2022-03-01 |
现行 |
| SN/T 2775-2011 |
商品化食品检测试剂盒评价方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2011-07-01 |
作废 |
| SN/T 2775-2023 |
商品化食品检测试剂盒评价方法 |
海关总署
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2023-12-01 |
现行 |
| SN/T 4800-2017 |
进出境动物检疫ELISA检测试剂盒质量评价技术规程 |
国家质量监督检验检疫.
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2018-03-01 |
现行 |
| T/CIFST 003-2021 |
沙门氏菌分子检测试剂盒（MDS）方法 |
中国食品科学技术学会
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2021-08-23 |
现行 |
| T/CIMA 0017-2020 |
粮食农残速测试剂盒 |
中国仪器仪表行业协会
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2020-12-28 |
现行 |
| T/WHHLW 69-2023 |
基于分子POCT平台的新型冠状病毒核酸检测试剂盒技术规范 |
武汉互联网产业商会
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2023-12-31 |
现行 |
| T/WHHLW 70-2023 |
基于分子POCT平台的布鲁氏杆菌的检测试剂盒与检测方法 |
武汉互联网产业商会
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2023-12-31 |
现行 |
| T/WHHLW 71-2023 |
基于分子POCT平台的IDH1或IDH2基因突变的检测试剂盒与检测方法 |
武汉互联网产业商会
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2023-12-31 |
现行 |
| T/WHHLW 72-2023 |
基于分子POCT平台的叶酸代谢相关分子标志物基因突变的检测试剂盒与检测方法 |
武汉互联网产业商会
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2023-12-31 |
现行 |
| T/WHHLW 83-2023 |
基于分子POCT平台的非洲猪瘟病毒的检测试剂盒与检测方法 |
武汉互联网产业商会
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2023-12-31 |
现行 |
| YY/T 1164-2021 |
人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法） |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |